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5-Benzyloxy-6-(4-chlorphenyl)-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion | 120456-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzyloxy-6-(4-chlorphenyl)-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion
英文别名
6-(4-chlorophenyl)-5-phenylmethoxy-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-Benzyloxy-6-(4-chlorphenyl)-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion化学式
CAS
120456-55-5
化学式
C17H13ClN2O3
mdl
——
分子量
328.755
InChiKey
UMECOJIVOCVGRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    74.95
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Benzyloxy-6-(4-chlorphenyl)-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以77%的产率得到6-(4-Chlorphenyl)-5-hydroxy-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion
    参考文献:
    名称:
    Substituierte 5-Hydroxypyrimidine und ihre O,O-Diethylphosphors�ure-, O,O-Diethylthiophosphors�ure-und N,N-Dimethylcarbamids�ureester
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00810105
  • 作为产物:
    描述:
    S-甲基异硫脲硫酸盐2-Benzyloxy-3-(4-chlorphenyl)-3-oxopropionsaeureethylestersodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以62%的产率得到5-Benzyloxy-6-(4-chlorphenyl)-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion
    参考文献:
    名称:
    Substituierte 5-Hydroxypyrimidine und ihre O,O-Diethylphosphors�ure-, O,O-Diethylthiophosphors�ure-und N,N-Dimethylcarbamids�ureester
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00810105
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文献信息

  • PUCHER, RAINER;GRIENGL, HERFRIED, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 8-9, C. 953-964
    作者:PUCHER, RAINER、GRIENGL, HERFRIED
    DOI:——
    日期:——
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