(+/-)-trans-1-benzoylamino-2-benzoyloxy-cyclohexane | 57707-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-1-benzoylamino-2-benzoyloxy-cyclohexane
• 英文别名: (+/-)-trans-1-Benzoylamino-2-benzoyloxy-cyclohexan；(trans-2-Benzamino-cyclohexyl)-benzoat；[(1S,2S)-2-benzamidocyclohexyl] benzoate
• CAS: 57707-58-1；106760-66-1；116502-30-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: YTUGQFHDFKYEBT-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-1-benzoylamino-2-benzoyloxy-cyclohexane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到trans-2-(N-phenylcarbonylamino)-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Application of new chiral auxiliaries, trans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols, in an asymmetric radical cyclization

  摘要：

  New chiral auxiliaries, truans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols were prepared and applied to an asymmetric radical cyclization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00340-2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-((R)-1-苯基乙基氨基)环己醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (+/-)-trans-1-benzoylamino-2-benzoyloxy-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Application of new chiral auxiliaries, trans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols, in an asymmetric radical cyclization

  摘要：

  New chiral auxiliaries, truans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols were prepared and applied to an asymmetric radical cyclization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00340-2

文献信息

• Raiford; Mortensen, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1203
  作者：Raiford、Mortensen

  DOI：——

  日期：——
• Application of new chiral auxiliaries, trans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols, in an asymmetric radical cyclization
  作者：Atsushi Nishida、Fumie Shirato、Masako Nakagawa

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00340-2

  日期：2000.9

  New chiral auxiliaries, truans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols were prepared and applied to an asymmetric radical cyclization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.