1,1'-(1,3-propanediyl)bis(4-t-butylpyridinium) dibromide | 128957-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(1,3-propanediyl)bis(4-t-butylpyridinium) dibromide
• 英文别名: 1,3-bis(4-tert-butylpyridinium)-prop-1,3-diyl dibromide
• CAS: 128957-95-9
• 化学式: 2Br*C₂₁H₃₂N₂
• 分子量: 472.306
• InChiKey: KLUSCQYMQSAOLJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  7.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,3-propanediyl)bis(4-t-butylpyridinium) dibromide 在 sodium amalgam 作用下， 生成 (13aS,13bR)-2,12-Di-tert-butyl-7,8,13a,13b-tetrahydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  源自 1,1'-(1,3-丙二基)双(吡啶基)双自由基的环聚体的热和光化学行为

  摘要：

  用钠汞齐还原 1,1'-（1,3-丙二基）双（吡啶鎓）二溴化物 (5a)，提供通过双自由基 (2a) 的分子内环化形成的内消旋和 dl-环聚体。中间环聚体 (6a) 被热转化为 dl-环聚体 (7a)，而 7a 逆向转化为 6a 是通过光化学实现的。5a 的 4,4'-二甲基 (5b) 和 4,4'-二叔丁基 (5c) 衍生物的还原同样得到相应的内消旋-(6b 和 6c) 和 dl-(7b 和 7c) 环聚体，可以相互转换。使用 NMR 光谱跟踪反应，发现 6a、6b 和 6c 的内消旋到 dl-环聚物的热转化能量分别为 58.6、74.5 和 84.5 kJ mol-1。在-196°C 下，环聚体的光解得到双自由基（2a-2c），显示出特征性的三重 ESR 光谱。2a 和 2b 的 ESR 光谱表明在 2-甲基四氢呋喃玻璃中有两种构象，每种构象具有不同的零场分裂参数。相比之下，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1413
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 、 1,3-二溴丙烷 生成 1,1'-(1,3-propanediyl)bis(4-t-butylpyridinium) dibromide
  参考文献：
  名称：

  源自 1,1'-(1,3-丙二基)双(吡啶基)双自由基的环聚体的热和光化学行为

  摘要：

  用钠汞齐还原 1,1'-（1,3-丙二基）双（吡啶鎓）二溴化物 (5a)，提供通过双自由基 (2a) 的分子内环化形成的内消旋和 dl-环聚体。中间环聚体 (6a) 被热转化为 dl-环聚体 (7a)，而 7a 逆向转化为 6a 是通过光化学实现的。5a 的 4,4'-二甲基 (5b) 和 4,4'-二叔丁基 (5c) 衍生物的还原同样得到相应的内消旋-(6b 和 6c) 和 dl-(7b 和 7c) 环聚体，可以相互转换。使用 NMR 光谱跟踪反应，发现 6a、6b 和 6c 的内消旋到 dl-环聚物的热转化能量分别为 58.6、74.5 和 84.5 kJ mol-1。在-196°C 下，环聚体的光解得到双自由基（2a-2c），显示出特征性的三重 ESR 光谱。2a 和 2b 的 ESR 光谱表明在 2-甲基四氢呋喃玻璃中有两种构象，每种构象具有不同的零场分裂参数。相比之下，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1413

文献信息

• Metal-free reduction of the greenhouse gas sulfur hexafluoride, formation of SF₅containing ion pairs and the application in fluorinations
  作者：Magnus Rueping、Pavlo Nikolaienko、Yury Lebedev、Alina Adams

  DOI：10.1039/c7gc00877e

  日期：——

  A protocol for the fast and selective two-electron reduction of the potent greenhouse gas sulfur hexafluoride (SF6) by organic electron donors at ambient temperature has been developed. The reaction yields solid ion pairs consisting of donor dications and SF5-anions which can be effectively used in fluorination reactions.

  已经开发了一种在环境温度下通过有机电子给体快速有效地二价还原强效温室气体六氟化硫（SF 6）的方案。该反应产生由供体离子和SF 5-阴离子组成的固体离子对，可以有效地用于氟化反应中。
• Preparation, in vitro screening and molecular modelling of symmetrical 4-tert-butylpyridinium cholinesterase inhibitors—Analogues of SAD-128
  作者：Kamil Musilek、Jan Roder、Marketa Komloova、Ondrej Holas、Martina Hrabinova、Miroslav Pohanka、Vlastimil Dohnal、Veronika Opletalova、Kamil Kuca、Young-Sik Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.051

  日期：2011.1

  Carbamate inhibitors (e. g., pyridostimine bromide) are used as a pre-exposure treatment for the prevention of organophosphorus poisoning. They work by blocking acetylcholinesterase's (AChE) native function and thus protect AChE against irreversible inhibition by organophosphorus compounds. However, carbamate inhibitors are known for many undesirable side-effects related to the carbamylation of AChE. In this Letter, 19 analogues of SAD-128 were prepared and evaluated as cholinesterase inhibitors. The screening results showed promising inhibitory ability of four compounds better to used standards (pralidoxime, obidoxime, BW284c51, ethopropazine, SAD-128). Four most promising compounds were selected for further molecular docking studies. The SAR was stated from obtained data. The former receptor studies were reported and discussed. The further in vivo studies were recommended in the view of OP pre-exposure treatment. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.