3-hydroxy-3-(4-propylphenyl)isoindolin-1-one | 1436866-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(4-propylphenyl)isoindolin-1-one
• CAS: 1436866-96-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: AYJUWZHFUGZDPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(4-propylphenyl)isoindolin-1-one 在 2-苯基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 、 3,3’-di(9-phenylanthryl)BINOL phosphoric acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-propylphenyl)isoindolin-1-one 、 3-(4-propylphenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric hydrogenolysis of racemic 3-aryl-3-hydroxyisoindolin-1-ones

  摘要：

  The enantioselective hydrogenolysis of racemic 3-aryl-3-hydroxyisoindolin-1-ones catalyzed by BINOL-derived chiral phosphoric acid with benzothiazoline as the hydride source is described. The corresponding cyclic diaryl methylamines are obtained in good to excellent yields and up to 91% enantioselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.138
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 magnesium,propylbenzene,bromide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到3-hydroxy-3-(4-propylphenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric hydrogenolysis of racemic 3-aryl-3-hydroxyisoindolin-1-ones

  摘要：

  The enantioselective hydrogenolysis of racemic 3-aryl-3-hydroxyisoindolin-1-ones catalyzed by BINOL-derived chiral phosphoric acid with benzothiazoline as the hydride source is described. The corresponding cyclic diaryl methylamines are obtained in good to excellent yields and up to 91% enantioselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.138