4-methoxy-isophthalic acid diamide | 98953-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-isophthalic acid diamide
• 英文别名: 4-Methoxy-isophthalsaeure-diamid；4-Methoxylisophthalamide；4-methoxybenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 98953-22-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: YFTBZPYSSUXHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-isophthalic acid diamide 、 2-氨基喹啉 生成 4-methoxy-3-N-quinolin-2-yl-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivative

  摘要：

  提供具有高抑制血管生成活性的化合物，可用作治疗和预防涉及病理性血管生成的疾病的药物，例如癌症和癌症转移，以及生产这些化合物的方法，用于它们的生产的中间体化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明提供以下化合物的配方（II），或其前药，或该化合物或前药的药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物和药物组合物：其中A1为C-X1或N; Q1为-A2═A3-，或从-O-，-S-和-N（R10）中选择的杂原子; Q2为-A4═A5-，或从-O-，-S-和-N（R10）中选择的杂原子; 前提是Q1和Q2不同时为杂原子; A2为C-X2或N，A3为C-X3或N，A4为C-X4或N，A5为C-X5或N; Y为C1-6烷基，C3-9环烷基，C2-7烯基，C2-7炔基，C1-6烷氧基，C2-7烯氧基，C2-7炔氧基或C1-6烷硫基; Z为氢原子，羟基，C1-6烷基，C3-9环烷基或-NR1R2; L从以下公式中选择：

  公开号：

  US20070123493A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基异PHTHALOYL 二氯化物 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-methoxy-isophthalic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  974. 4-羟基和4-烷氧基-的酰胺异邻苯二甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004834

文献信息

• Method of determining potential allosterically-binding matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Andrianjara Charles

  公开号：US20050004126A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr 247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1′ channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.

  提供了一种与MMP-13催化域发生变构作用的化合物，其中包括一个疏水基团、第一和第二氢键受体以及至少一个第三氢键受体和第二个疏水基团，最好是两者都有。上述特征的笛卡尔坐标在说明书中有定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr 247和Met 253结合，第一疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂较为开放。这些化合物特异性地抑制了基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
• Hunt et al., Chemistry and industry, 1955, p. 417
  作者：Hunt et al.

  DOI：——

  日期：——