5-(3,5-dimethyl-pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione | 105904-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3,5-dimethyl-pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-((3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H, 5H)-trione；-<2,4-dimethyl-pyrryl-(5)>-methin
• CAS: 105904-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: TUCGKUFFIDDLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-吡咯甲醛 、 1,3-二甲基巴比妥酸 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77.4%的产率得到5-(3,5-dimethyl-pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  1H-吡咯-2-基亚甲基化合物的结构和电子学

  摘要：

  在这份报告中，我们介绍了1H-吡咯-2-基亚甲基的合成和表征，它是由吡咯醛醛与几种有机CH酸之间的Knoevenagel缩合制备的。通过多种光谱方法，电化学以及X射线晶体学对新化合物进行了表征。这些化合物的DFT计算表明，在吡咯和酸衍生的烯烃单元之间有相当数量的电子离域。这些化合物在紫外可见区域内显示出单个强烈的π→π*跃迁。从头算和半经验计算表明，HOMO到LUMO单电子激发是新发色团吸收最强的原因。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131149