(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-{2-[2-(2-Bromo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 337954-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-{2-[2-(2-Bromo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 337954-84-4
• 化学式: C₃₅H₆₁BrO₄
• 分子量: 625.771
• InChiKey: NVHZJPVTSACBGD-QQCVONIASA-N

物化性质

• 沸点：
  630.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-{2-[2-(2-Bromo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 、 三甲胺 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到{2-[2-(2-{2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-trimethyl-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya; Krishnan-Ghosh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 891 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-{2-[2-(2-Bromo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya; Krishnan-Ghosh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 891 - 894

  摘要：

  DOI：