(4-phenyl-2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]phenyl)chloro(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 184714-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-phenyl-2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]phenyl)chloro(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: chlororuthenium(1+);[3-(diphenylphosphanylmethyl)-5-phenylbenzene-2-id-1-yl]methyl-diphenylphosphane;triphenylphosphane
• CAS: 184714-14-5
• 化学式: C₅₆H₄₆ClP₃Ru
• 分子量: 948.426
• InChiKey: SHSFFIFWUWOXMT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 (4-phenyl-2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]phenyl)chloro(triphenylphosphine)ruthenium(II) 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到(4-phenyl-2,6-bis[(diphenylphosphine)methyl]phenyl)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  新Arylruthenium（II）的配合物P，Ç， P” -Coordinating Terdentate单阴离子配体的芳基[C 6 H ^ 2（CH 2 PPH 2）2 -2,6-R-4] -（PCP-R-4; R = Ph，H）。16电子物种[Ru II X（PCP-R-4）（PPh 3）]的合成（X = Cl，I，OTf）及其对中性齿状N-配体配体2,2'：6'的反应性， 2′′-特吡啶（叔丁基）

  摘要：

  新型五配位抗磁性16电子芳基钌（II）配合物[Ru II X {C 6 H 2（CH 2 PPh 2）2 -2,6-R-4}（PPh 3）的合成与表征]（1，X ＝ Cl，R ＝ H；2，X ＝ Cl，R ＝ Ph；3，X ＝ OSO 2 CF 3，R ＝ H；4，X ＝ I，R ＝ H）。这些配位不饱和配合物包含由伪子午线齿P，C，P'形成的稳定的C芳基-Ruσ键阴离子{C 6 H 2（CH 2 PPh 2）2 -2,6-R-4} -配体的键合（一般缩写PCP-R-4；对于R = H和R = Ph，缩写为PCP和PCP-Ph）分别提供两个P→Ru键。在配合物通过的PCP-R-4配体的这种结合方式1 - 4种手段，这些物种在结构上密切相关的复合物将[RuCl {C 6 H ^ 2（CH 2 NME 2）2 -2,6-R-4 }（PPh 3）]（R = H，Ph），其中存在齿状N，C，N'-

  DOI：

  10.1021/om9603833
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 1-phenyl-3,5-bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene 以 not given 为溶剂， 生成 (4-phenyl-2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]phenyl)chloro(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  新型多齿磷烷配体 C6H2(CH2PPh2)4-1,2,4,5 的合成 - 双核钌 (II)-桥连络合物的 X 射线结构：[{RuCl2(PPh3)}2{C6H2(CH2PPh2)4 -1,2,4,5-P,P',P'',P'''}]

  摘要：

  四（氧化膦）C6H2{CH2P(O)Ph2}4-1,2,4,5 (5)，已从 C6H2(CH2Br)4-1,2,4 的 Arbuzov 反应中以高收率制备， 5 (4)，过量（7 当量）Ph2POEt。随后在 C6H4Cl2-1,2 中用 HSiCl3（12 当量）还原 5，以高产率得到新的四膦 C6H2(CH2PPh2)4-1,2,4,5 (6)。6与[RuCl2(PPh3)4]在CH2Cl2中反应得到绿色双核钌(II)配位络合物[{RuCl2(PPh3)}2{C6H2-(CH2PPh2)4-1,2,4,5-P, P',P'',P'''}]·0.5 CH2Cl2 (8)，分离产率为 39%。通过 X 射线分析确定的 8 的固态分子几何结构表明，四磷烷与两个 [RuIICl2(PPh3)] 单元中的每一个都发生邻位 P,P' 螯合。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199804)1998:4<477::aid-ejic477>3.0.co;2-u