benzyl (1H-indol-2-yl)carbamate | 20948-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1H-indol-2-yl)carbamate
• 英文别名: O-Benzyl-N-(indol-2-yl)-urethan；Carbobenzoxy-2-aminoindol；indol-2-yl-carbamic acid benzyl ester；Benzyl 1H-indol-2-ylcarbamate；benzyl N-(1H-indol-2-yl)carbamate
• CAS: 20948-96-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: HEINMWFSDAZYPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  439.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1H-indol-2-yl)carbamate 、 异硫氰酸甲酯 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAGODZINSKI T.; KOST A. N.; SAGITULLIN R. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 214-223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 苯甲醇 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到benzyl (1H-indol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，抗菌评估和分子对接的新型吲哚，苯并咪唑和苯并噻唑支架的手性尿素/硫脲衍生物

  摘要：

  设计，合成尿素/硫脲衍生物和杂芳族支架（如吲哚，苯并咪唑和苯并噻唑），并在体外试验中评估其潜在的抗菌活性，以针对蜡状芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌建立抗性。我们的结果表明化合物仅在革兰氏阳性细菌中具有活性。对最有效的化合物进行了分子对接研究，以了解其与肽聚糖合成中涉及的蛋白质的相互作用。ADME计算表明，这些化合物更可能通过口服途径服用。总之，这些发现可能有助于设计和开发生物系统中更有效的治疗方法的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130566

文献信息

• KOST A. N.; SAGITULLIN R. S.; YAGODZINSKI T.; MENSHIKOV V. V., BECTH. MOSK. YH-TA. XIMIYA, 1976, 17, HO 5, 618-619
  作者：KOST A. N.、 SAGITULLIN R. S.、 YAGODZINSKI T.、 MENSHIKOV V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, antimicrobial evaluation, and molecular docking of novel chiral urea/thiourea derivatives bearing indole, benzimidazole, and benzothiazole scaffolds
  作者：Ferruh Lafzi、Deryanur Kilic、Melike Yildiz、Nurullah Saracoglu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130566

  日期：2021.10

  Urea/thiourea derivatives with heteroaromatic scaffolds such as indole, benzimidazole, and benzothiazole were designed, synthesized, and evaluated for their potential antimicrobial activity in vitro assays to establish against B. cereus, S. aureus, E. coli, and P. aeruginosa. Our results indicate that compounds are only active in gram-positive bacteria. Molecular docking studies were carried out for

  设计，合成尿素/硫脲衍生物和杂芳族支架（如吲哚，苯并咪唑和苯并噻唑），并在体外试验中评估其潜在的抗菌活性，以针对蜡状芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌建立抗性。我们的结果表明化合物仅在革兰氏阳性细菌中具有活性。对最有效的化合物进行了分子对接研究，以了解其与肽聚糖合成中涉及的蛋白质的相互作用。ADME计算表明，这些化合物更可能通过口服途径服用。总之，这些发现可能有助于设计和开发生物系统中更有效的治疗方法的候选药物。
• YAGODZINSKI T.; KOST A. N.; SAGITULLIN R. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 214-223
  作者：YAGODZINSKI T.、 KOST A. N.、 SAGITULLIN R. S.

  DOI：——

  日期：——