(diphenylphosphoryl)acetyl chloride | 1000670-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylphosphoryl)acetyl chloride
• 英文别名: diphenylphosphorylacetic acid chloride；2-diphenylphosphorylacetyl chloride
• CAS: 1000670-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClO₂P
• 分子量: 278.675
• InChiKey: UXWXXNZNTLKBBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylphosphoryl)acetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  P（X）修饰的（X = O，S）N-芳基-氨基甲酰基甲基膦氧化物和硫化物与Pd（II）和Re（I）离子的配位：易形成具有阻转异构性的6,6元钳形配合物

  摘要：

  用原位生成的Ph 2 P（O）CH 2 C（O）Cl直接乙酰化（硫代）磷酸化苯胺1a，b或用氯乙酰氯和Ph 2 PSNa顺序处理1a，b产生新的寡齿配体，即P（X）修饰的氨基甲酰基甲基氧化膦（CMPO）和硫化物（CMPS）2a - d。在随Re（CO）反应5 Br（上中的的Et存在下3 N）和（PHCN）2的PdCl 2，这些配体，得到κ 3 - XNY（X，Y  =  O，S）Re（I）（4a，d）和Pd（II）（6b - d）钳形配合物，带有两个稠合的六元金属环，这是由于在酰胺氮原子上易于金属化所致。在不存在碱的，相互作用图2a具有相同的前体铼得到至十元κ 3 - OO金属环5以Re（I）离子仅通过磷酰基协调。根据NMR光谱数据，所获得的络合物在室温下在溶液中形成稳定的阻转异构体。化合物2a，b的固态结构 并通过X射线晶体学表征所得的金属环。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.12.025
• 作为产物：
  描述：

  diphenylphosphine oxide 在 水 、 potassium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (diphenylphosphoryl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl(N-alkyl-N-diphenylphosphinylmethyl)carbamoylmethylphosphine Oxides: Synthesis and NMR Spectroscopy Study

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222120076

文献信息

• Mono and bis[N-aryl(benzyl)]amides of phosphorylacetic acids. One-pot synthesis and extraction of actinides from nitric acid solutions
  作者：O. I. Artyushin、E. V. Sharova、I. L. Odinets、K. A. Lyssenko、D. G. Golovanov、T. A. Mastryukova、G. A. Pribylova、I. G. Tananaev、G. V. Myasoedova

  DOI：10.1007/s11172-006-0437-2

  日期：2006.8

  A one-pot synthetic route to phosphorylacetic acid N-aryl(alkylaryl)amides, including those containing two phosphorylmethylcarbamoyl moieties attached to the arene framework, has been developed. The method is based on reactions of amines with the corresponding acid chlorides generated in situ with the use of phosphorus trichloride as a mild chlorinating agent. The compositions and structures of the

  已经开发了一种一锅法合成磷酸乙酸 N-芳基（烷基芳基）酰胺的路线，包括那些含有连接到芳烃骨架的两个磷酰甲基氨基甲酰基部分的那些。该方法基于胺与原位生成的相应酰氯反应，使用三氯化磷作为温和的氯化剂。测定了所得化合物的组成和结构及其对 AmIII 的提取能力。对提取的与磷酰乙酸 N-芳基（烷基芳基）酰胺配合物的组成提出了建议。
• N-Tris[(2-aminoethyl)-2-(diphenylphosphoryl) acetamide)] — novel CMPO tripodand: synthesis, extraction studies and luminescent properties of lanthanide complexes
  作者：Elena Sharova、Oleg Artyushin、Alexander Turanov、Vasilii Karandashev、Svetlana Meshkova、Zoya Topilova、Irina Odinets

  DOI：10.2478/s11532-011-0124-5

  日期：2012.2.1

  oxide (CMPO) moieties attached to a tripodal platform with a central nitrogen atom has been synthesized for metal complexation and extraction from neutral and nitric acid solutions. Liquid-liquid extractions performed for Ln(III), both from neutral and acidic media, show excellent extraction properties which exceeded those for the known mono- and di-CMPO derivatives as well as the related tripodands.

  已合成了一个配体系统，该系统包含三个碳氨甲酰甲基氧化膦（CMPO）部分，该部分连接到具有中心氮原子的三脚架平台上，用于金属络合和从中性和硝酸溶液中萃取。从中性和酸性介质中对Ln（III）进行的液-液萃取均显示出优异的萃取性能，超过了已知的单CMPO和二CMPO衍生物以及相关三脚架的萃取性能。在有机相中存在IL（[bmim] [Tf 2 N]）的情况下，从3M HNO 3溶液向镧系元素离子观察到的D Ln值显着提高。配体 1 的中心胺氮原子的质子化 在酸性介质中的提取物还提供了高r酸盐阴离子络合物的有效提取。由单-和三-CMPO配体固态形成的formed络合物以及溶液中生成的Eu（III）和Tb（III）络合物在300K时具有强烈的发光