1,3-bis(2,7-dicyclohexylnaphthalen-1-yl)imidazolidin-2-ylidene | 1288984-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-bis(2,7-dicyclohexylnaphthalen-1-yl)imidazolidin-2-ylidene
• 英文别名: 1,3-bis(2,7-dicyclohexylnaphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-2H-imidazol-1-ium-2-ide
• CAS: 1288984-33-7
• 化学式: C₄₇H₅₈N₂
• 分子量: 650.991
• InChiKey: UNFNWEFHRRQUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,3-bis(2,7-dicyclohexylnaphthalen-1-yl)imidazolidin-2-ylidene 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异常的NHC-铱（I）配合物及其在未活化氨基烯烃的分子内加氢胺化中的应用

  摘要：

  具有萘基侧链的N-杂环卡宾（NHC）配体用于合成不饱和但可分离的[（NHC）Ir（cod）] +（cod = 1,5-环辛二烯）配合物。这些化合物通过芳族翼尖的相互作用而稳定，从而导致NHC-Ir键的侧向倾斜。详细的研究表明，此类N杂环卡宾的倾斜如何影响卡宾碳原子的电子屏蔽性能，以及13 C NMR信号中的明显高场位移如何反映出这种情况。当用于分子内加氢胺化时，这些[（NHC）Ir（cod）] +在温和的反应条件下，这些物种显示出很高的催化活性。对映体纯的催化剂体系可产生具有出色对映选择性的吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201600378
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,7-dicyclohexylnaphthalene 在 甲酸 、 氟硼酸铵 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 1,3-bis(2,7-dicyclohexylnaphthalen-1-yl)imidazolidin-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  Gatti, Michele; Wu, Linglin; Drinkel, Emma, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 176 - 198

  摘要：

  DOI：