2,6-di-tert-butyl-N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl-10-(thiophen-2-yl)anthracen-9-amine | 1309922-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl-10-(thiophen-2-yl)anthracen-9-amine
• CAS: 1309922-57-3
• 化学式: C₄₂H₃₉NS
• 分子量: 589.844
• InChiKey: SUXHGLJSGYSBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.94
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl-10-(thiophen-2-yl)anthracen-9-amine 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-2-cyano-3-(5-(2,6-di-tert-butyl-10-(naphthalen-1-yl(phenyl)amino)anthracen-9-yl)thiophen-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型蒽基有机染料用于染料敏化太阳能电池的电光性能

  摘要：

  合成了包含蒽基三芳基胺供体和氰基丙烯酸受体的偶极化合物，并通过电光测量对其进行了表征。染料的光谱主要由电荷转移跃迁控制。通过引入联噻吩或二噻吩基苯并噻二唑部分，该带发生红移并在缀合伸长时强度增加。类似地，由于三芳基胺和受体链段之间相互作用的减少，染料的氧化电势随着缀合的延伸而阳极移位。理论计算表明，电荷转移发生在蒽和三芳基胺部分之间。但是，在含苯并噻二唑的染料中，在胺和受体链段之间观察到电荷转移。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.02.006
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-9,10-二溴蒽 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl-10-(thiophen-2-yl)anthracen-9-amine
  参考文献：
  名称：

  新型蒽基有机染料用于染料敏化太阳能电池的电光性能

  摘要：

  合成了包含蒽基三芳基胺供体和氰基丙烯酸受体的偶极化合物，并通过电光测量对其进行了表征。染料的光谱主要由电荷转移跃迁控制。通过引入联噻吩或二噻吩基苯并噻二唑部分，该带发生红移并在缀合伸长时强度增加。类似地，由于三芳基胺和受体链段之间相互作用的减少，染料的氧化电势随着缀合的延伸而阳极移位。理论计算表明，电荷转移发生在蒽和三芳基胺部分之间。但是，在含苯并噻二唑的染料中，在胺和受体链段之间观察到电荷转移。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.02.006