2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone | 74103-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 4-Nitro-4'-methoxy-desylbromid
• CAS: 74103-37-0
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₄
• 分子量: 350.169
• InChiKey: PUYDMYXXWSPXMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C(Solvent: Ligroine)
• 沸点：
  482.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone 在 甲醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[5-(4-aminophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]-3-butylurea
  参考文献：
  名称：

  邻二芳基吡咯基尿素衍生物可通过抑制SOAT酶发挥潜在的降低胆固醇的作用。

  摘要：

  合成了一系列新颖的邻位二芳基唑-脲衍生物，并评估了其抑制SOAT酶的潜力。在所报道的化合物中，化合物（12d）成为最有效的化合物，IC50值为2.43μM。在polaxamer-407诱导的脂蛋白脂肪酶抑制模型中，化合物（12d）降低了体内甘油三酸酯的转化率。化合物（12d）还以30mg / kg的剂量显示出剂量依赖性的血清总胆固醇预防和LDL-C升高的预防。此外，化合物（12d）显示出潜在地剂量依赖性地阻止血清HDL-C水平下降并改善动脉粥样硬化指数。研究了12d对体重，斑块形成和动脉粥样硬化病变发展的影响。化合物（12d）的毒理学研究表明，以2000 mg / kg的剂量，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.038
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  开发基于恶唑的可裂解肽接头

  摘要：

  我们报告了一种新的基于恶唑的可裂解接头的开发，用于从附着的货物中释放肽。恶唑在大多数反应条件下都很稳定，但在单电子氧化剂（如硝酸铈铵 (CAN)）存在下可以快速裂解。可以合成恶唑接头并通过标准固相肽偶联反应将其连接到肽上。这些肽-恶唑缀合物的裂解在含有各种天然和非天然氨基酸的多种肽上得到证实。这些结果代表了通过单电子氧化裂解的基于肽的接头的第一个例子。恶唑还被证明是一种合适的连接体，适用于从缀合的小分子中释放肽，以及从含有多个可裂解连接体的肽中正交释放货物。恶唑接头可以作为肽筛选平台（例如肽编码库）的有前途的工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117663

文献信息

• SIMONOV D. A.; ELISEEV I. I.; KARAVAN V. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 2, 461
  作者：SIMONOV D. A.、 ELISEEV I. I.、 KARAVAN V. S.

  DOI：——

  日期：——