2,3-diphenylpyridine 1-oxide | 475086-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-diphenylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 2,3-diphenylpyridin-1-oxide；1-oxido-2,3-diphenylpyridin-1-ium
• CAS: 475086-46-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: NZHXHBANNYKXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenylpyridine 1-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 生成 6-chloro-2,3-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES

  摘要：

  公开号：

  EP1400518B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到2,3-diphenylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化定向阻转选择性 C−H 碘化通过对映选择性去对称策略合成轴向手性联芳基 N-氧化物

  摘要：

  由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂，可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化，提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。

  DOI：

  10.1002/chem.202203051

文献信息

• Mechanistic Analysis of Azine <i>N</i>-Oxide Direct Arylation: Evidence for a Critical Role of Acetate in the Pd(OAc)₂ Precatalyst
  作者：Ho-Yan Sun、Serge I. Gorelsky、David R. Stuart、Louis-Charles Campeau、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/jo101821r

  日期：2010.12.3

  direct arylation of pyridine N-oxides are presented. The order of each reaction component is determined to provide a general mechanistic picture. The C−H bond cleaving step is examined in further detail through computational studies, and the calculated results are in support of an inner-sphere concerted metalation−deprotonation (CMD) pathway. Competition experiments were conducted with N-oxides of varying

  提出了有关钯催化吡啶N-氧化物直接芳基化的详细机理研究。确定每个反应组分的顺序以提供一般的机理图。通过计算研究可以更详细地检查C H键的裂解步骤，计算结果支持内球协同的金属化-去质子化（CMD）途径。比赛实验用N-改变电子特性的氧化物，结果表明，当使用电子贫乏的物种时，速率得到了增强，这支持了CMD过渡态。还检查了碱对反应速率的影响，发现进行反应需要羧酸盐碱。由此得出的结论是，Pd（OAc）2在反应机理中起着举足轻重的作用，不仅是前催化剂，而且是CH键断裂步骤所需的乙酸盐碱的来源。
• Heterocyclic compound derivatives and medicines
  申请人：——

  公开号：US20040102436A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a compound which is useful as a PGI 2 receptor agonist, and a pharmaceutical composition. The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the following formula [1]: 1 (R 1 and R 2 are the same or different and each represents optionally substituted aryl, Y represents N or CH, Z represents N or CH, A represents NH, NR 5 , O, S, or ethylene, R 5 represents alkyl, D represents alkylene or alkenylene, E represents phenylene or single bond, G represents O, S, or CH 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen or alkyl, Q represents carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, carbamoyl, or N-(alkylsulfonyl)carbamoyl), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物，其包括由以下式子[1]表示的化合物：1（其中R1和R2相同或不同，每个表示可选择取代的芳基，Y表示N或CH，Z表示N或CH，A表示NH、NR5、O、S或乙烯，R5表示烷基，D表示烷基或烯基，E表示苯基或单键，G表示O、S或CH2，R3和R4相同或不同，每个表示氢或烷基，Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)氨基甲酰基），或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Structure–activity relationship study on the 6-membered heteroaromatic ring system of diphenylpyrazine-type prostacyclin receptor agonists
  作者：Tetsuo Asaki、Taisuke Hamamoto、Yukiteru Sugiyama、Keiichi Kuwano、Kenji Kuwabara、Tomoko Niwa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.066

  日期：2007.12

  A series of prostacyclin receptor agonists was prepared by modifying the central heteroaromatic ring of lead compound 2, and a docking study was performed to investigate their structure-activity relationships by using a homology-modeled structure of the prostacyclin receptor. Compound 2 and its derivatives could be docked to the prostacyclin receptor in two ways depending on the position of the nitrogen atom within the heteroaromatic ring. Furthermore, hydrogen bonding between the nitrogen atom in the heteroaromatic ring and the hydroxyl group of Ser20 or Tyr75 of the receptor appears to be important for the potent expression of biological activity. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.
• US7205302B2
  申请人：——

  公开号：US7205302B2

  公开（公告）日：2007-04-17