(S,Z)-1-fluoro-1-((R)-2-(hydromethyl)cyclopentylidene)propan-2-aminium chloride | 1430214-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S,Z)-1-fluoro-1-((R)-2-(hydromethyl)cyclopentylidene)propan-2-aminium chloride
• 英文别名: (Z)-1-fluoro-1-(2(R)-(hydroxymethyl)cyclopentylidene)-2(S)-amino propane hydrochloride；[(1Z,2S)-1-fluoro-1-[(2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopentylidene]propan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 1430214-67-7
• 化学式: C₉H₁₆FNO*ClH
• 分子量: 209.691
• InChiKey: VVSZFBSRQILNOM-LAZKEDEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-1-fluoro-1-((R)-2-(hydromethyl)cyclopentylidene)propan-2-aminium chloride 在 吗啉 、 Jones reagent 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代丙酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,Z)-2-((2S)-2-(1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-ylamino)-1-fluoropropylidene)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The fluoroalkene motif as a surrogate of the amide bond: syntheses of AA-Ψ[(Z) and (E)-CFCH]-Pro pseudodipeptides and an Enalapril analogue

  摘要：

  This work describes the optimization process for the synthesis of pseudodipeptides featuring a proline bound to another amino acid through a fluoroalkene moiety that act as an amide bond surrogate. The synthetic methodology is extended to non-peptidic molecules as demonstrated in the design and synthesis of an Enalapril analogue. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.093
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentylidene)-2-fluoroacetaldehyde 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (S,Z)-1-fluoro-1-((R)-2-(hydromethyl)cyclopentylidene)propan-2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  The fluoroalkene motif as a surrogate of the amide bond: syntheses of AA-Ψ[(Z) and (E)-CFCH]-Pro pseudodipeptides and an Enalapril analogue

  摘要：

  This work describes the optimization process for the synthesis of pseudodipeptides featuring a proline bound to another amino acid through a fluoroalkene moiety that act as an amide bond surrogate. The synthetic methodology is extended to non-peptidic molecules as demonstrated in the design and synthesis of an Enalapril analogue. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.093

文献信息

• Straightforward asymmetric synthesis of Ala-Ψ[CFCH]-Pro, a proline-containing pseudodipeptide bearing a fluoroolefin as a peptide bond mimic
  作者：Guillaume Dutheuil、Camille Pierry、Emilie Villiers、Samuel Couve-Bonnaire、Xavier Pannecoucke

  DOI：10.1039/c2nj40891k

  日期：——

  From ethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate, we developed an asymmetric synthesis of the fluorinated dipeptide Ala-Ψ[(Z)CFCH]-Pro analogue of the transoid parent dipeptide. The fluorinated pseudodipeptide could be incorporated into various peptides or proteins for conformational, structural studies and biological activity studies and could also play a relevant role as an enzyme inhibitor.

  从 2-氧代环戊烷甲酸乙酯，我们开发了反式母体二肽的氟化二肽Ala-Ψ[（Z）CF CH] -Pro类似物的不对称合成。可以将氟化的假二肽掺入各种肽或蛋白质中以进行构象，结构研究和生物学活性研究，并且还可以作为酶抑制剂发挥相关作用。