(6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxyprop-2-oxyimino)-acetamido]-ceph-3-em-4-carboxylic Acid Hydrochloride | 75665-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxyprop-2-oxyimino)-acetamido]-ceph-3-em-4-carboxylic Acid Hydrochloride
• 英文别名: (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 75665-63-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₉S₂*ClH
• 分子量: 563.997
• InChiKey: YFWDZUJBJZJBRI-QILPCIITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxyprop-2-oxyimino)-acetamido]-ceph-3-em-4-carboxylic Acid Hydrochloride 、 1-Carbamoylmethyl-4-thiopyridone 在 sodium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxyprop-2-oxyimino)acetamido]-3-[(1-carbamoylmethylpyridinium-4-yl)thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  头孢菌素抗生素的一般结构式为##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个代表一个C.sub.1-2烷基基团，或者与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-6环烷基亚基团，Y.sup..sym.代表一个1-羰基甲基吡啶基团），表现出广谱抗生素活性，对革兰氏阴性微生物如假单胞菌菌株的活性异常高。特别有效的式(I)化合物为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基丙-2-氧基亚胺)乙酰胺]-3-[(1-羰基甲基吡啶-4-基)硫甲基]头孢-3-烯-4-羧酸酯和(6R,7R)-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(1-羧基环丁-1-氧基亚胺)乙酰胺]-3-[(1-羰基甲基吡啶-4-基)硫甲基]-头孢-3-烯-4-羧酸酯。该发明还包括式(I)化合物的非毒性盐和非毒性代谢易降解酯，含有该发明的抗生素化合物的组合物以及制备抗生素的方法。

  公开号：

  US04315005A1
• 作为产物：
  描述：

  ester de tert-butylique de l'acide (acetoxy methyl)-3(<<-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4 在 盐酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxyprop-2-oxyimino)-acetamido]-ceph-3-em-4-carboxylic Acid Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxyprop-2-oxyimino)ac

  摘要：

  头孢菌素抗生素的一般结构式为##STR1##（其中R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个代表一个C.sub.1-4烷基基团，或者R.sup.a和R.sup.b与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-7环烷基亚基团；而R.sup.4代表氢或一个3-或4-羰基基团），表现出广谱抗生素活性，其活性对革兰氏阴性微生物特别高，如假单胞菌菌株。一种特定的抗生素化合物，其化学式为(I)，对假单胞菌菌株具有优异的抗菌活性，同时具有其他有价值的治疗特性，即(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基丙-2-氧基亚氨基)乙酰氨基]-3-(1-吡啶甲基)-头孢-3-酮-4-羧酸酯。该发明还包括化合物(I)的无毒盐和无毒代谢易降解酯。还描述了含有该发明抗生素的组合物以及制备这种抗生素的方法。

  公开号：

  US04258041A1

文献信息

• US4258041A
  申请人：——

  公开号：US4258041A

  公开（公告）日：1981-03-24
• US4315005A
  申请人：——

  公开号：US4315005A

  公开（公告）日：1982-02-09
• US4600772A
  申请人：——

  公开号：US4600772A

  公开（公告）日：1986-07-15