5-aminomethyl-3-[3-fluoro-4-(3-fluoro-4-hydroxy-cyclohexyl)-phenyl]-oxazolidin-2-one | 847371-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-aminomethyl-3-[3-fluoro-4-(3-fluoro-4-hydroxy-cyclohexyl)-phenyl]-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(3-fluoro-4-hydroxycyclohexyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 847371-47-5
• 化学式: C₁₆H₂₀F₂N₂O₃
• 分子量: 326.343
• InChiKey: XUSVNNFFOOASNV-DIIVMUKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminomethyl-3-[3-fluoro-4-(3-fluoro-4-hydroxy-cyclohexyl)-phenyl]-oxazolidin-2-one 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{3-[3-fluoro-4-(3-fluoro-4-hydroxy-cyclohexyl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-fluoro-cyclohexyl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-aminomethyl-3-[3-fluoro-4-(3-fluoro-4-hydroxy-cyclohexyl)-phenyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1