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N
,
N
'-bis-(3-methyl-3
H
-benzothiazol-2-ylidene)-formamidinium; iodide
N
,
N
'-bis-(3-methyl-3
H
-benzothiazol-2-ylidene)-formamidinium; iodide | 31788-19-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
,
N
'-bis-(3-methyl-3
H
-benzothiazol-2-ylidene)-formamidinium; iodide
英文别名
3-methyl-2-[(3-methyl-3
H
-benzothiazol-2-ylideneamino)-methyleneamino]-benzothiazolium; iodide;1,3-bis-(3-methyl-benzothiazol-2-yl)-1,3-diaza trimethinium ; iodide;1,3-Bis-(3-methyl-benzothiazol-2-yl)-1,3-diaza-trimethinium; Jodid
CAS
31788-19-9
化学式
C
17
H
15
N
4
S
2
*I
mdl
——
分子量
466.369
InChiKey
HJIRCIHOGYQOPZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.54
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
33.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N
,
N
'-bis-(3-methyl-3
H
-benzothiazol-2-ylidene)-formamidinium; iodide
以
氘代二甲亚砜
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 137.0h, 生成
参考文献:
名称:
丙二醛(MDA)双亚胺荧光加合物的合成,光谱和DNA烷基化性质。
摘要:
报道了一系列模仿众所周知的五甲胺花青染料的丙二醛(MDA)荧光加合物的合成。这种双亚氨基染料的新亚类与它们的聚次甲基类似物具有一些共同的光谱性质,尽管在明显更短的波长处吸收。合成了一个小型的三甲胺和五甲胺花青染料双亚氨基类似物文库,其特征是其光谱范围从蓝色到橙色。特别令人感兴趣的是它们通常充当核苷,尤其是胞苷(和2'-脱氧胞苷)的单烷基化和双烷基化剂的能力。
DOI:
10.1039/c002157a
作为产物:
描述:
2-amino-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide
、
原甲酸三乙酯
以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到
N
,
N
'-bis-(3-methyl-3
H
-benzothiazol-2-ylidene)-formamidinium; iodide
参考文献:
名称:
丙二醛(MDA)双亚胺荧光加合物的合成,光谱和DNA烷基化性质。
摘要:
报道了一系列模仿众所周知的五甲胺花青染料的丙二醛(MDA)荧光加合物的合成。这种双亚氨基染料的新亚类与它们的聚次甲基类似物具有一些共同的光谱性质,尽管在明显更短的波长处吸收。合成了一个小型的三甲胺和五甲胺花青染料双亚氨基类似物文库,其特征是其光谱范围从蓝色到橙色。特别令人感兴趣的是它们通常充当核苷,尤其是胞苷(和2'-脱氧胞苷)的单烷基化和双烷基化剂的能力。
DOI:
10.1039/c002157a
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文献信息
Process of producing aza-methine dyes
申请人:
ILFORD LTD
公开号:
US02307049A1
公开(公告)日:
1943-01-05
Mukherjee,K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, p. 1121 - 1128
作者:
Mukherjee,K. et al.
DOI:
——
日期:
——
GB461668
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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