diethyl [(E)-3,3-diphenylprop-1-enyl]phosphonate | 1426938-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl [(E)-3,3-diphenylprop-1-enyl]phosphonate
• 英文别名: [(E)-3-diethoxyphosphoryl-1-phenylprop-2-enyl]benzene
• CAS: 1426938-06-8
• 化学式: C₁₉H₂₃O₃P
• 分子量: 330.364
• InChiKey: RPZCYMWFWGJGFN-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-羟基-3-苯基烯丙基)膦酸二乙酯 、 苯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到diethyl [(E)-3,3-diphenylprop-1-enyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  FeCl3 介导的 α-羟基膦酸酯与未活化芳烃的芳基化：烯丙基膦酸酯中的 Pseudo-Umpolung

  摘要：

  已经开发了 FeCl3 介导的区域选择性和立体选择性 Friedel-Crafts 型 α-羟基膦酸酯与未活化芳烃的芳基化，其中生成的不稳定烯丙基膦酸酯阳离子通过扩展共轭稳定。该方法为具有良好区域选择性的高要求的立体选择性γ-芳基取代的乙烯基膦酸酯和二烷基（二芳基甲基）膦酸酯提供了一种简单、有效和经济的方法。这些反应在温和的条件下进行，并且在没有任何额外溶剂的情况下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201352

文献信息

• Triphenylamine derivative, and charge transport material and electrophotographic photoreceptor using the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2759530B1

  公开（公告）日：2015-09-23
• TRIPHENYLAMINE DERIVATIVE, AND CHARGE TRANSPORT MATERIAL AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTORECEPTOR USING THE SAME
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20140213822A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Disclosed is a triphenylamine derivative represented by general formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, or a substituted or unsubstituted phenyl group, R 4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted phenyl group, Ar represents a substituted or unsubstituted phenyl group, and m represents an integer of 1 to 3.
• US9128393B2
  申请人：——

  公开号：US9128393B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• FeCl₃-Mediated Arylation of α-Hydroxyphosphonates with Unactivated Arenes: Pseudo-Umpolung in Allylic Phosphonates
  作者：Gangaram Pallikonda、Manab Chakravarty

  DOI：10.1002/ejoc.201201352

  日期：2013.2

  An FeCl3-mediated regio- and stereoselective Friedel–Crafts-type arylation of α-hydroxy phosphonates with unactivated arenes has been developed in which the unstable allylphosphonate cations generated are stabilized by extended conjugation. The approach provides a simple, efficient and economic approach to highly demanding stereoselective γ-aryl-substituted vinylphosphonates and dialkyl (diarylmethyl)phosphonates

  已经开发了 FeCl3 介导的区域选择性和立体选择性 Friedel-Crafts 型 α-羟基膦酸酯与未活化芳烃的芳基化，其中生成的不稳定烯丙基膦酸酯阳离子通过扩展共轭稳定。该方法为具有良好区域选择性的高要求的立体选择性γ-芳基取代的乙烯基膦酸酯和二烷基（二芳基甲基）膦酸酯提供了一种简单、有效和经济的方法。这些反应在温和的条件下进行，并且在没有任何额外溶剂的情况下进行。