12α-methoxy-3-oxo-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester | 494784-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12α-methoxy-3-oxo-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
• 英文别名: 12α-Methoxy-3-oxo-5β-cholen-(9(11))-saeure-(24)-methylester
• CAS: 494784-30-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: DWIBKVKKAYMFDX-ANYQVMILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12α-methoxy-3-oxo-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester 在 氯仿 、 氢溴酸 作用下， 生成 12α-bromo-3-oxo-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 569,581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-12α-methoxy-5β-cholen-9(11)-oic acid-(24)-methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 12α-methoxy-3-oxo-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 571,573

  摘要：

  DOI：