2,4-dinitrobenzyl iodide | 72592-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrobenzyl iodide
• 英文别名: 2,4-Dinitrobenzyliodid；2,4-Dinitro-benzyljodid；1-(iodomethyl)-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 72592-71-3
• 化学式: C₇H₅IN₂O₄
• 分子量: 308.032
• InChiKey: YVPQMBNIGJQCQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrobenzyl iodide 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到(2,4-dinitrophenyl)nitromethane
  参考文献：
  名称：

  可扩展，易于合成和有效分离芳基硝基甲烷：Victor Meyer反应的复兴

  摘要：

  描述了一种合成和分离芳基硝基甲烷的改进方法。该方法利用了芳基硝基甲烷与反应的主要杂质亚硝酸酯之间在酸度上的显着差异。由该方法得到的芳基硝基甲烷以高收率获得并且是分析纯的，即，它们不需要蒸馏或进一步纯化，这是对祖先维克多·迈耶反应的舒适改进。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.028
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氯化苄 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-dinitrobenzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  可扩展，易于合成和有效分离芳基硝基甲烷：Victor Meyer反应的复兴

  摘要：

  描述了一种合成和分离芳基硝基甲烷的改进方法。该方法利用了芳基硝基甲烷与反应的主要杂质亚硝酸酯之间在酸度上的显着差异。由该方法得到的芳基硝基甲烷以高收率获得并且是分析纯的，即，它们不需要蒸馏或进一步纯化，这是对祖先维克多·迈耶反应的舒适改进。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.028

文献信息

• Tetrazole regioisomers in the development of nitro group-containing antitubercular agents
  作者：Galina Karabanovich、Jaroslav Roh、Ondřej Soukup、Ivona Pávková、Markéta Pasdiorová、Vojtěch Tambor、Jiřina Stolaříková、Marcela Vejsová、Kateřina Vávrová、Věra Klimešová、Alexandr Hrabálek

  DOI：10.1039/c4md00301b

  日期：——

  Tetrazole derivatives containing nitro substituents have been identified as promising antitubercular agents. In this study, the antitubercular potency, selectivity and toxicity of tetrazole 1,5- and 2,5-regioisomers were examined. We prepared a series of 1- and 2-alkyl-5-benzylsulfanyl-2H-tetrazoles and their selenium analogs with various nitro group substitutions. These 1,5- and 2,5-regioisomers were

  含有硝基取代基的四唑衍生物已被确认为有希望的抗结核药。在这项研究中，抗结核药的抗结核效力，选择性和毒性四唑检查了1，5-和2，5-区域异构体。我们制备了一系列的1-和2-烷基-5-苄基硫烷基-2 H-四唑及其衍生物硒具有各种硝基取代基的类似物。分离并使用1 H和/或13 C NMR明确鉴定这些1,5-和2,5-区域异构体。在制备的化合物中，1-和2-烷基-5-[（3,5-二硝基苄基）硫烷基] -2 H-四唑衍生物及其衍生物硒生物甾体显示出最高的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌CNCTC My 331/88的最小抑制浓度（MIC）值约为1μM（0.37–0.46μgmL -1）。与1-烷基异构体相比，2-烷基区域异构体始终表现出较高的抗分枝杆菌活性和对哺乳动物细胞系的体外毒性。与1-烷基异构体相反，2-烷基区域异构体的抗分枝杆菌活性受烷基取代基类型的影响较小。此外，3,5-二硝基苄基部分本身不
• Polyimide-based liquid crystal aligning agent
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0635533A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  A liquid crystal aligning agent is provided which contains a polyimide comprising repeating units of general formula (VII) and optionally general formula (V): where A³ represents a tetravalent organic group of constituting a tetracarboxylic acid, A⁴ represents a divalent organic group of constituting a diamine, B represents a divalent organic group, R¹ and R⁵ may be the same or different and each represents an alkyl group, a substituted alkyl group, a phenyl group or a substituted phenyl group, m represents an integer of 1 or more, and n represents an integer of from 1 to 6; provided that n, m, A³, A⁴, B, R¹ and R² may optionally be different ones in every repeating unit, and the combination of the repeating units are: a) a unit of formulae (V) and (VII), or b) a unit of formulae (VII) and the polyimide having a weight-average molecular weight of 10,000 or more and having a siloxane group in the side chain thereof.

  液晶对准剂含有一种聚酰亚胺，该聚酰亚胺由通式 (VII) 和通式 (V) 的重复单元组成： 其中 A³ 代表构成四羧酸的四价有机基团，A⁴ 代表构成二胺的二价有机基团，B 代表二价有机基团，R¹ 和 R⁵ 可以相同或不同，各自代表烷基、取代的烷基、苯基或取代的苯基，m 代表 1 或 1 以上的整数，n 代表 1 至 6 的整数；条件是 n、m、A³、A⁴、B、R¹ 和 R² 在每个重复单元中可以是不同的，且重复单元的组合为： a) 式（V）和（VII）的单元，或 b) 式（VII）的单元 且聚酰亚胺的重量平均分子量为 10,000 或以上，其侧链中含有硅氧烷基团。
• METHOD FOR PRODUCING THIOCARBAMATE DERIVATIVE
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1832578A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  An O-aryl N-(6-alkoxy-2-pyridyl)-N-alkylthiocarbamate represented by the following formula (I): (wherein R1, R2 and Ar are as defined below) is produced by treating a phenol represented by the following general formula (IV):         Ar-OH     (IV) (wherein Ar represents an aryl group) with a base in a solvent and then adding thereto an alkali metal salt of N-(6-alkoxy-2-pyridyl)-N-alkyldithiocarbamic acid represented by the following general formula (III): (wherein R1 and R2 independently represent a C1-C4 alkyl group and M represents an alkali metal) and a halomethane represented by the following general formula (V):         CH2XmYn     (V) (wherein X and Y represent different halogen atoms, m represents 0, 1 or 2, n represents 0, 1 or 2, and m + n equals 2) for causing a reaction.

  由下式 (I) 代表的 O-芳基 N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基硫代氨基甲酸酯： (其中 R1、R2 和 Ar 如下文所定义）通过处理下式（IV）所代表的苯酚而制得： Ar-OH (IV) (其中 Ar 代表芳基），然后在溶剂中加入下式（III）所代表的 N-（6-烷氧基-2-吡啶基）-N-烷基二硫代氨基甲酸的碱金属盐： (其中 R1 和 R2 独立地代表 C1-C4 烷基，M 代表碱金属）和由以下通式 (V) 代表的卤代甲烷： CH2XmYn (V) (其中 X 和 Y 代表不同的卤素原子，m 代表 0、1 或 2，n 代表 0、1 或 2，m + n 等于 2），以引起反应。
• Glennie bei Conant; Kirner; Hussey, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 496
  作者：Glennie bei Conant、Kirner、Hussey

  DOI：——

  日期：——
• Poggi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1925, vol. <6> 2, p. 426
  作者：Poggi

  DOI：——

  日期：——