| 111135-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 111135-09-2
• 化学式: C₃₂H₃₇ClO₂P₂Pt
• 分子量: 746.125
• InChiKey: YPXIWJGKPDHYRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 NaOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螯合物稳定的醇-和烷氧基-铂（II）配合物的合成。[Pt（PPh 2 CH 2 CMe 2 O）2 ]·3.5H 2 O的X射线晶体结构

  摘要：

  新的膦PPh 2 CH 2 CMe 2 OH与铂（II）氯配合物的反应得到式[PtCl 2（PPh 2 CH 2 CMe 2 OH）2 ]的配合物。CDCl 3或CD 3 OD溶液中的顺式异构体为离子螯合物形式，顺式-[[图中省略] H）（PPh 2 CH 2 CMe 2 OH）] Cl。在+25°C时，分子内–OH迅速交换。添加AgClO 4得到双螯合物的顺式-[[省略图示] H）2 ] [ClO 4 ] 2。这两个顺式物种都可以很容易地去质子化，得到非常稳定的双（烷氧基）配合物[[未显示图解]） 2 ]。的X此双（烷氧）的射线结构复杂，因为其3.5H 2 ö溶剂化物已被确定{ - [R = 0.029 3 914实测值[我/σ（我）3.0]衍射仪收集的反射}。Pt原子具有方形平面配位，具有正常长度[平均2.024（3）Å]的Pt-O键。因此，烷氧铂络合物的一般不稳定性归因于容易的β-氢

  DOI：

  10.1039/dt9870002273
• 作为产物：
  描述：

  trans-chloro(3-diphenylphosphino-2-methylpropan-2-ol-P)(3-diphenylphosphino-2-methylpropan-2-ol-OP)platinum(II) perchlorate 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螯合物稳定的醇-和烷氧基-铂（II）配合物的合成。[Pt（PPh 2 CH 2 CMe 2 O）2 ]·3.5H 2 O的X射线晶体结构

  摘要：

  新的膦PPh 2 CH 2 CMe 2 OH与铂（II）氯配合物的反应得到式[PtCl 2（PPh 2 CH 2 CMe 2 OH）2 ]的配合物。CDCl 3或CD 3 OD溶液中的顺式异构体为离子螯合物形式，顺式-[[图中省略] H）（PPh 2 CH 2 CMe 2 OH）] Cl。在+25°C时，分子内–OH迅速交换。添加AgClO 4得到双螯合物的顺式-[[省略图示] H）2 ] [ClO 4 ] 2。这两个顺式物种都可以很容易地去质子化，得到非常稳定的双（烷氧基）配合物[[未显示图解]） 2 ]。的X此双（烷氧）的射线结构复杂，因为其3.5H 2 ö溶剂化物已被确定{ - [R = 0.029 3 914实测值[我/σ（我）3.0]衍射仪收集的反射}。Pt原子具有方形平面配位，具有正常长度[平均2.024（3）Å]的Pt-O键。因此，烷氧铂络合物的一般不稳定性归因于容易的β-氢

  DOI：

  10.1039/dt9870002273

文献信息

• Insertion of SO2, CO, or 3,5-Me2C6H3NC into the PtO bonds of ) chelates. Crystal structure of [NC6H3Me2-3,5)(Ph2PCH2CMe2OH)]
  作者：Nathaniel W. Alcock、Andrew W.G. Platt、Harold H. Powell、Paul G. Pringle

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87012-3

  日期：1989.2

  of CO, 2 gives the mono-insertion product trans-[(Ph2O)] (7). Similarly 3,5-Me2C6H3NC reacts with 2 to give the mono insertion product trans-[(Ph2NC6H3Me2-3,5)] (8). The slowness of the reaction of CO with 2 is attributed to steric hindrance by the bulky alkoxo ligand. The mechanism of these insertion reactions is discussed in the light of the relative rates of CO insertion into the PtO bonds of