(η(6)-C6Me6)Ta(O(2,6-C6H3iPr2))Cl2 | 126255-41-2

• 英文名称: (η(6)-C6Me6)Ta(O(2,6-C6H3iPr2))Cl2
• 英文别名: (η6-C6Me6)Ta(2,6-diisopropylphenoxide)Cl2
• CAS: 126255-41-2
• 化学式: C₂₄H₃₅Cl₂OTa
• 分子量: 591.395
• InChiKey: AYHJSGWSFWLCEQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-C6Me6)Ta(O(2,6-C6H3iPr2))Cl2 在 CH₃MgBr 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到(η(6)-C6Me6)Ta(O(2,6-C6H3iPr2))Me2
  参考文献：
  名称：

  由钽（III）的芳烃-烷基络合物形成钽（IV）芳烃物质的证据

  摘要：

  Alkylation of tantalum(III) arene complexes affords stable dialkyl and monoalkyl halide species (eta-6-C6Me6)Ta(DIPP)R2 (DIPP = 2,6-diisopropylphenoxide) and (eta-6-C6Me6)Ta(DIPP)RX. The alkyl hydride complexes (eta-6-C6Me6)Ta(DIPP)R(H) are also prepared from (eta-6-C6Me6)Ta(DIPP)RX and LiBEt3H. The arene ring in (eta-6-C6Me6)Ta(DIPP)Et2 exhibits a structure consistent with a diene-diyl distortion. The first evidence for the formation of a d1 arene species is presented in cyclic voltammetry experiments on these compounds.

  DOI：

  10.1021/om00058a001
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-diisopropylphenoxide)2ClTa(CCH3)6 、 Ta(2,6-OC6H3(i-Pr)2)2Cl3*OEt2 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以92%的产率得到(η(6)-C6Me6)Ta(O(2,6-C6H3iPr2))Cl2
  参考文献：
  名称：

  Arney, David J.; Wexler, Pamela A.; Wigley, David E., Organometallics, 1990, vol. 9, # 4, p. 1282 - 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic, Structural, and Redox Studies of Arene Alkyl Complexes of Tantalum(III) Supported by Aryloxide and Arenethiolate Ligands
  作者：David S. J. Arney、Peter A. Fox、Michael A. Bruck、David E. Wigley

  DOI：10.1021/om970197c

  日期：1997.7.1

  arising from α- or β-H elimination processes were identified upon thermolysis. In addition to NMR studies of these compounds, cyclic voltammetry experiments show two oxidation processes; the Ta(III) ⇄ Ta(IV) couple is quasi-reversible, and the Ta(IV) → Ta(V) process is irreversible. Molecules of 5 exhibit a folded arene ligand with π-electron localization (diene−diyl structure) and normal ethyl ligands

  一系列η的6 -hexamethylbenzene烷基和芳基配合物的钽（III）由芳支撑并arenethiolate配体已经制备，其特征在于，并与它们的卤化物类似物。因此，（η 6 -C 6我6）TA（OAR）2 Cl（上1中，Ar = 2,6--C 6 H ^ 3我镨2）反应以将MeMgBr在低温下，得到（η 6 -C 6我6 TA（OAr）2 Me（3）。的低温烷基化（η 6 -C 6我6）TA（OAR）氯2（2）与2当量的RMgBr形式（η 6 -C 6我6）TA（OAR）R 2（4，R =甲基; 5，R = ET），并用2当量的RLi得到（η的6 -C 6 Me 6）TA（OAr）R 2（6，R ＝ CH 2 SiMe 3；7，R ＝ Ph）。配合物3 − 7比其卤化物前体更稳定；经热解未鉴定出由α-或β-H消除过程产生的产物。除了这些化合物的NMR研究外，循环伏安法实验还显示出两