1-acetyl-3-(2-hydroxyphenyl)-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)-6,8-dioxo-1H-pyrrolo[3,4-g]indazole | 1192321-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-(2-hydroxyphenyl)-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)-6,8-dioxo-1H-pyrrolo[3,4-g]indazole
• 英文别名: 1-Acetyl-3-(2-hydroxyphenyl)-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)pyrrolo[3,4-g]indazole-6,8-dione
• CAS: 1192321-03-1
• 化学式: C₂₄H₁₆N₄O₆
• 分子量: 456.414
• InChiKey: RYDKNPNENKWPIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S*, 5aS*, 8aS*, 8bS*)-1-acetyl-3-(2-hydroxyphenyl)-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)-6,8-dioxo-5,5a,8a,8b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-g]indazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 三氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到3-(2-hydroxyphenyl)-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)-6,8-dioxo-1H-pyrrolo[3,4-g]indazole
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射条件下通过 4-苯乙烯基吡唑的 Diels-Alder 转化合成新的 1H-吲唑

  摘要：

  在无溶剂条件下的微波辐射诱导 1-乙酰基-4-苯乙烯基吡唑与 N-甲基-或 N-苯基马来酰亚胺进行 Diels-Alder 环加成反应，以高产率和高选择性得到四氢吲唑。使用常规加热，这些反应要么不发生，要么仅提供痕量的环加合物。然后，在微波辐射或经典加热条件下，通过在干燥的 1,2,4-三氯苯中用 DDQ 脱氢，将这些环加合物转化为相应的 1H-吲唑。所有新衍生物的结构和环加合物的立体化学均通过 NMR 光谱确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900513