(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(2-((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)hydrazinyl)-5-oxopentanoic acid | 1539279-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(2-((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)hydrazinyl)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: N²-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N⁵-(((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)amino)-L-glutamine
• CAS: 1539279-74-7
• 化学式: C₃₉H₃₄ClN₃O₅
• 分子量: 660.169
• InChiKey: KHHZMFPLFYXIFA-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  116.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-谷氨酸 以 乙酸酐 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(2-((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)hydrazinyl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  快速获得Asp / Glu侧链酰肼作为硫酯前体用于肽环化和糖基化

  摘要：

  头到侧链大环肽和新糖肽很容易通过天冬氨酸和谷氨酸侧链酰肼的位点特异性酰胺化来制备。酰肼，作为潜硫酯，是通过相应的N的区域选择性引入开口α -Fmoc保护的酐的前体。

  DOI：

  10.1039/d0cc07404g

文献信息

• Dynamic covalent side-chain cross-links via intermolecular oxime or hydrazone formation from bifunctional peptides and simple organic linkers
  作者：Conor M. Haney、W. Seth Horne

  DOI：10.1002/psc.2596

  日期：2014.2

  between side chains has proven a useful strategy to control folded structure. We report here a method for the synthesis of side‐chain to side‐chain cyclic peptides based on the intermolecular reaction between a linear peptide functionalized with two aminooxy or hydrazide side chains and an organic dialdehyde linker. A family of oxime‐based and hydrazone‐based cyclic products is prepared in a modular and convergent

  通过侧链之间的化学选择性反应的肽环化已被证明是控制折叠结构的有用策略。我们在此报告一种基于两个氨氧基或酰肼侧链官能化的线性肽与有机二醛接头之间的分子间反应合成侧链至侧链环状肽的方法。通过在中性水缓冲液中结合未保护的线性肽前体和各种小分子接头，以模块化和聚合的方式制备基于肟和and的环状产物。产生的侧链至侧链连接可改变肽折叠行为。环状产物中席夫碱的动态共价性质可用于产生混合物，产物的组成随实验条件而变化。因此，线性肽前体可以从混合物中选择一种有机接头，并且环状产物可以动态地交换大环的小分子组分。版权所有©2014欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.