1,7,14,20-Tetraoxa-cyclohexacosane-2,6,15,19-tetraone | 141850-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 1,7,14,20-Tetraoxa-cyclohexacosane-2,6,15,19-tetraone
• 英文别名: 1,7,14,20-tetraoxacyclohexacosane-2,6,15,19-tetrone
• CAS: 141850-50-2
• 化学式: C₂₂H₃₆O₈
• 分子量: 428.523
• InChiKey: YQPAUJBXIBGKDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pentanedioic acid mono-(6-iodo-hexyl) ester 在 silver tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1,7,14,20-Tetraoxa-cyclohexacosane-2,6,15,19-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic dilactones by cyclization of sulfonium salts

  摘要：

  An efficient method for the formation of macrocyclic dilactones via cyclization of (omega-carboxyalkyl)diphenylsulfonium salts 3 containing an ester linkage under mild conditions is described. These sulfonium salts 3 were cyclized in the presence of cesium carbonate under high-dilution conditions to give 11- to 16-membered dilactones 4 in good yields. The cyclization of sulfonium salt 22 was successfully carried out for the synthesis of 11-membered dilactonic pyrrolizidine alkaloid, 13,13-dimethyl-1,2-didehydrocrotalanine 23.

  DOI：

  10.1021/jo00040a013