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3,5-dicyclopropylaniline | 41381-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dicyclopropylaniline
英文别名
——
3,5-dicyclopropylaniline化学式
CAS
41381-24-2
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
PGUFHPXWCXOPJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dicyclopropylaniline 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N((3,5-dicyclopropylphenyl)carbamoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1
    摘要:
    本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物,以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用,调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。
    公开号:
    WO2018136890A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dicyclopropylbenzene 、 ferric nitrate 作用下, 反应 9.0h, 生成 3,5-dicyclopropylaniline
    参考文献:
    名称:
    Kurtz,W. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 525 - 548
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 激酶抑制剂
    申请人:曼彻斯特大学
    公开号:CN112119077A
    公开(公告)日:2020-12-22
    本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物,其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如,此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
  • CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:EP3851434A1
    公开(公告)日:2021-07-21
    The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.
    本公开涉及新型磺酰类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物,以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
  • Chemical compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US11040985B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.
    本公开涉及新型磺酰类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物,以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
  • Kinase inhibitors
    申请人:The University of Manchester
    公开号:US11530193B2
    公开(公告)日:2022-12-20
    The present invention relates to certain 4-(substituted aniline)-2-(substituted piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide compounds which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through signaling of CaMK1 isoforms. For example, such compounds and salts thereof may be useful in the treatment or prevention of a number of different cancers, metabolic diseases including type-2 diabetes, and/or immune-mediated disorders.
    本发明涉及某些 4-(取代的苯胺)-2-(取代的哌啶-1-基)嘧啶-5-甲酰胺化合物,这些化合物可用于治疗或预防通过 CaMK1 同工酶信号传导介导的疾病或病症。例如,此类化合物及其盐类可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括 2 型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:The University of Manchester
    公开号:EP3793996A1
    公开(公告)日:2021-03-24
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