(E)-tert-butyl 5-(4-fluorophenyl)pent-4-enoate | 1613157-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 5-(4-fluorophenyl)pent-4-enoate
• CAS: 1613157-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₉FO₂
• 分子量: 250.313
• InChiKey: ILBRSLMILRXOKP-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 5-(4-fluorophenyl)pent-4-enoate 在 silica gel 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-((2S,3R)-2-(4-fluorophenyl)-6-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代链烯酸酯的催化不对称氨基内酯化：具有全碳四元立体中心的氨基内酯的有效构建。

  摘要：

  通过使用PhINNs作为腈源的原位叠氮化，开发了烯属酸叔丁酯的手性BOX-Cu（OTf）2催化对映选择性氨基内酯化反应。它仅提供反式γ-和δ-氨基内酯，包括一个额外的全碳四元立体中心，ee高达98％，收率好至极好。

  DOI：

  10.1039/c4cc01944j
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 (E)-1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-4-fluorobenzene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (E)-tert-butyl 5-(4-fluorophenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代链烯酸酯的催化不对称氨基内酯化：具有全碳四元立体中心的氨基内酯的有效构建。

  摘要：

  通过使用PhINNs作为腈源的原位叠氮化，开发了烯属酸叔丁酯的手性BOX-Cu（OTf）2催化对映选择性氨基内酯化反应。它仅提供反式γ-和δ-氨基内酯，包括一个额外的全碳四元立体中心，ee高达98％，收率好至极好。

  DOI：

  10.1039/c4cc01944j