3-<6-Brom-benzoxazolonyl-(3)>-propionitril | 13610-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-<6-Brom-benzoxazolonyl-(3)>-propionitril
• 英文别名: 3-(6-bromo-2-oxo-benzooxazol-3-yl)-propionitrile；3-(6-Bromo-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)propanenitrile
• CAS: 13610-57-6
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₂
• 分子量: 267.082
• InChiKey: SBAQIQQEAXTVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<6-Brom-benzoxazolonyl-(3)>-propionitril 在 吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-bromo-3-[2-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl]-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2(3H)-Benzoxa(thia)zolones Containing a Heterocycle in the Alkyl Group at Position 3

  摘要：

  本文涉及合成新化合物，这些化合物结合了两种具有生物活性的结构，即3-烷基化的2(3H)-苯并噁唑(硫)酮和5-取代四唑或1,3,4-噁唑。

  DOI：

  10.1135/cccc19930936
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯并噁唑酮 、 丙烯腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-<6-Brom-benzoxazolonyl-(3)>-propionitril
  参考文献：
  名称：

  Zinner,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 130 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALIEV N. A.; ASKAROV M. A.; ZHAKIROVA EH. N.; GAFUROVA L. N.; MUKMINOV A.+, UZB. XIMIYA ZH., 1979, HO 6, 51-54
  作者：ALIEV N. A.、 ASKAROV M. A.、 ZHAKIROVA EH. N.、 GAFUROVA L. N.、 MUKMINOV A.+

  DOI：——

  日期：——
• ALIEV N. A.; AFLYATUNOVA R. G.; GIYASOV K., FUNGITSIDY, TASHKENT, 1980, 46-65
  作者：ALIEV N. A.、 AFLYATUNOVA R. G.、 GIYASOV K.

  DOI：——

  日期：——
• ALIEV N. A.; ARSLONOVA O. N.; AXMED XASAN EH. I.; ABDUSAMATOV A., REDKOLLEGIYA ZHZB. XIM. ZH. AH ZHZSSR. TASHKENT, 1977, 4S., BIBLIOGR. 5 N+
  作者：ALIEV N. A.、 ARSLONOVA O. N.、 AXMED XASAN EH. I.、 ABDUSAMATOV A.

  DOI：——

  日期：——