5.6-Dihydro-1H.4H-benzo<6.7>cyclohepta<1.2-c>pyrazol | 19839-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5.6-Dihydro-1H.4H-benzo<6.7>cyclohepta<1.2-c>pyrazol
• 英文别名: 1(2),4,5,6-tetrahydro-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole；1(2),4,5,6-Tetrahydro-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazol；3,4-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2(6),4,10,12-pentaene
• CAS: 19839-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: YQWLSLWGRRGKTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethylenebenzosuber-1-one 在 一水合肼 作用下， 生成 5.6-Dihydro-1H.4H-benzo<6.7>cyclohepta<1.2-c>pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Neupert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 219,221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and study of the potential antiallergic activity of some pyrazole derivatives
  作者：Maria T. Di Parsia、Cecilia Suarez、Maria J. Vitolo、Victor E. Marquez、Bernardo Beyer、Cecilia Urbina、Ines Hurtado

  DOI：10.1021/jm00133a025

  日期：1981.1

  The synthesis and study of the oral antiallergic activity of a series of monopyrazole derivatives (2-14) considered as analogues of active bispyrazole 1 are described. None of the compounds showed significant inhibition of the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA), with the exception of the already known 5-aminoindazole (2). The activity of this compound, is however, lower than that of compound 1.

  描述了一系列被视为活性双吡唑1类似物的单吡唑衍生物（2-14）的合成和口服抗过敏活性的研究。除了已知的5-氨基吲唑（2）外，没有一种化合物对大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）有明显的抑制作用。但是，该化合物的活性低于化合物1的活性。
• Synthesis, anti-HCV, antioxidant, and peroxynitrite inhibitory activity of fused benzosuberone derivatives
  作者：Thoraya A. Farghaly、Naglaa A. Abdel Hafez、Eman A. Ragab、Hanem M. Awad、Mohamed M. Abdalla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.033

  日期：2010.2

  with heterocyclic amines to furnish new heterocyclic ring systems 6–9. Moreover, enaminone 2 reacts with hydrazine hydrate and hydroxylamine hydrochloride to afford the corresponding benzo[6,7]cyclohepta[1,2–c]pyrazole (10) and benzo[6,7]cyclohepta[2,1–d]isoxazole (12), respectively. In addition, the reactions of enaminone 2 with active methylene compounds afforded benzo[6,7]cyclohepta[1,2–b]pyridines

  苯并环庚酮的反应1与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）得到2-二甲基氨基- methylenebenozosuberone 2，其与杂环胺，得到新的杂环系统依次进行反应6 - 9。此外，烯胺2与水合肼和盐酸羟胺反应，生成相应的苯并[6,7]环庚[1,2- c ]吡唑（10）和苯并[6,7]环庚[2,1- d ]异恶唑（12）。此外，烯胺2与活性亚甲基化合物的反应可得到苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶（13 – 18）。记录了化合物6和16的X射线晶体学分析。由于利巴韦林与一些新合成的化合物（其中含有三唑及其生物类似物）之间的结构相似性，我们证明了九种新合成的化合物具有抑制丙型肝炎病毒（HCV）和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）的能力。此外，10种合成的化合物以与生物相关的活性氮物质反应的能力，过氧化亚硝酸盐是间接的自己的能力禁止ONOO测量调查-诱导的酪氨酸硝化。还使用1,1
• ELECTROLUMINESCENT DEVICES BASED ON PHOSPHORESCENT IRIDIUM AND RELATED GROUP VIII METAL MULTICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Groarke Michelle

  公开号：US20130082248A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Disclosed herein are phosphorescent materials comprising a complex of a metal atom M selected from Ir, Pt, Rh, Pd, Ru and Os and at least one ligand L, wherein the ligand L is represented by formula (1). Also disclosed are organic electroluminescent devices including such phosphorescent materials.

  本文披露了一种荧光材料，包括金属原子M（选择自Ir、Pt、Rh、Pd、Ru和Os）和至少一个配体L的复合物，其中配体L由式（1）表示。还披露了包括这种荧光材料的有机电致发光器件。
• Pyrazole derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20020115856A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , n, p, W, X, Y and Z are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders, such as arthritis, colon cancer, and Alzheimer's disease in mammals, preferably humans, dogs, cats, horses and livestock.

  本发明涉及式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、n、p、W、X、Y和Z定义如说明书所述，以及含有它们的制药组合物和它们的药用。本发明的化合物在哺乳动物中，特别是人类、狗、猫、马和家畜中，用于治疗或缓解炎症和其他炎症相关疾病，如关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病等。
• Treibs; Neupert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 219,221
  作者：Treibs、Neupert

  DOI：——

  日期：——