4-(2-methyl-4(3H)-quinazolinon-3-yl)-3-thiosemicarbazide | 134924-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-methyl-4(3H)-quinazolinon-3-yl)-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)thiosemicarbazide；1-amino-3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)thiourea
• CAS: 134924-14-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅OS
• 分子量: 249.296
• InChiKey: QFEGUBHBALAKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methyl-4(3H)-quinazolinon-3-yl)-3-thiosemicarbazide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑酮-氨基硫脲和4-噻唑烷酮衍生物的合成及抗惊厥作用

  摘要：

  已经在具有喹唑啉酮环系的化合物中发现了多种生物活性1)。大量 4 (3H)-喹唑啉酮，特别是那些具有 2-烷基-3-芳基2)、2,3-二烷基3)和2-烷基-3-氨基4)取代的药理活性已被评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240613
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 在 ammonium hydroxide 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-methyl-4(3H)-quinazolinon-3-yl)-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑酮-氨基硫脲和4-噻唑烷酮衍生物的合成及抗惊厥作用

  摘要：

  已经在具有喹唑啉酮环系的化合物中发现了多种生物活性1)。大量 4 (3H)-喹唑啉酮，特别是那些具有 2-烷基-3-芳基2)、2,3-二烷基3)和2-烷基-3-氨基4)取代的药理活性已被评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240613

文献信息

• Synthesis of Some Quinazolinone Derivatives Functionalized with N-3 Heterocyclic Side Chain
  作者：Ahmed S. A. Youssef、Magdy M. Hemdan、Fatma A. El-Mariah、Heba E. Hashem

  DOI：10.1002/jhet.3197

  日期：2018.7

  number of quinazolinone derivatives substituted at position‐3 are prepared from 3, 1‐benzoxazinone. Thus, treatment of 3, 1‐benzoxazinon with cyanoacetohydrazide or thionocarbohydrazide gave the quinazolinone derivatives. The quinazolinones have been utilized as synthon for new pyridinone, azete, thiazole, thiazolidinone, thosemicarbazide, and thiosemicarbazone derivatives. The structures of the synthesized

  由3，1-苯并恶嗪酮可制得许多在3位被取代的喹唑啉酮衍生物。因此，用氰基乙酰肼或硫代碳酰肼处理3，1-苯并恶嗪酮可得到喹唑啉酮衍生物。喹唑啉酮已被用作新吡啶酮，Azete，噻唑，噻唑烷酮，那些米卡巴肼和硫代半脲衍生物的合成子。基于IR，1 HNMR，质谱数据和元素分析建立了合成化合物的结构。