1-Oxy-N3-pyridin-3-ylmethyl-pyridazine-3,6-diamine | 122479-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Oxy-N3-pyridin-3-ylmethyl-pyridazine-3,6-diamine
• CAS: 122479-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O
• 分子量: 217.23
• InChiKey: LTGIRTAIWWNYLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxy-N3-pyridin-3-ylmethyl-pyridazine-3,6-diamine 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3-Methoxy-2-p-tolyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-pyridin-3-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXII. Syntheses of Some 2-Aryl-3-methoxy-6-(pyridinylmethylthio and pyridinylmethylamino)imidazo[1,2-b]pyridazines and Their Interaction with Central and Mitochondrial (Peripheral-Type) Benzodiazepine Receptors

  摘要：

  2-芳基-3-甲氧基-6-(吡啶基甲硫基和吡啶基甲氨基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 吡啶基甲基氨基）咪唑并[1,2-b]吡啶 作为苯并二氮杂卓受体的配体进行了制备和研究。大多数 在置换 [3H]地西泮从大鼠脑膜上的中枢苯并二氮 中枢苯二氮卓受体的[3H]地西泮的作用非常有效，但对 线粒体（外周型）苯并二氮杂卓受体的置换能力 的能力却很低。例如 3-甲氧基-2-(3′,4′-亚甲基二氧苯基)-6-(吡啶-2′′-基甲硫基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 对中枢受体的 IC50 值为 1 - 7 nM。 受体的 IC50 值为 1 - 7 nM，但在 1000 nM 时，线粒体受体的位移率仅为 39%。 受体。 在这一系列论文中描述的所有化合物中，有 3-甲氧基-6-(2′-甲氧基苄基氨基)-2-(3′′,4′′-亚甲基二氧苯基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 在从中枢受体置换 [3H]diazepam 中枢受体的活性最强（IC50 0-3 nM），它对线粒体的亲和力较低。 对线粒体受体的亲和力较低（对[3H]地西泮的置换率为 40%）。 [3H]diazepam at 1000 nM）。

  DOI：

  10.1071/c96136
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 6-chloro-2-hydroxypyridazin-3-imine 反应 16.0h， 以0.25 g的产率得到1-Oxy-N3-pyridin-3-ylmethyl-pyridazine-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXII. Syntheses of Some 2-Aryl-3-methoxy-6-(pyridinylmethylthio and pyridinylmethylamino)imidazo[1,2-b]pyridazines and Their Interaction with Central and Mitochondrial (Peripheral-Type) Benzodiazepine Receptors

  摘要：

  2-芳基-3-甲氧基-6-(吡啶基甲硫基和吡啶基甲氨基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 吡啶基甲基氨基）咪唑并[1,2-b]吡啶 作为苯并二氮杂卓受体的配体进行了制备和研究。大多数 在置换 [3H]地西泮从大鼠脑膜上的中枢苯并二氮 中枢苯二氮卓受体的[3H]地西泮的作用非常有效，但对 线粒体（外周型）苯并二氮杂卓受体的置换能力 的能力却很低。例如 3-甲氧基-2-(3′,4′-亚甲基二氧苯基)-6-(吡啶-2′′-基甲硫基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 对中枢受体的 IC50 值为 1 - 7 nM。 受体的 IC50 值为 1 - 7 nM，但在 1000 nM 时，线粒体受体的位移率仅为 39%。 受体。 在这一系列论文中描述的所有化合物中，有 3-甲氧基-6-(2′-甲氧基苄基氨基)-2-(3′′,4′′-亚甲基二氧苯基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 在从中枢受体置换 [3H]diazepam 中枢受体的活性最强（IC50 0-3 nM），它对线粒体的亲和力较低。 对线粒体受体的亲和力较低（对[3H]地西泮的置换率为 40%）。 [3H]diazepam at 1000 nM）。

  DOI：

  10.1071/c96136