2-Brom-toluol-sulfinsaeure | 89677-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-toluol-sulfinsaeure
• 英文别名: 2-Bromo-4-methylbenzenesulfinic acid
• CAS: 89677-58-7
• 化学式: C₇H₇BrO₂S
• 分子量: 235.101
• InChiKey: UIKXLQXOULLPLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 生成 2-Brom-toluol-sulfinsaeure
  参考文献：
  名称：

  The Mechanism of the Alkaline Fusion of Halodiphenyl Sulfone and Halobenzenesulfinic Acids

  摘要：

  2-氯苯基苯砜的碱熔反应生成苯酚、苯和氯苯。反应的第一步似乎是氯的芳香 SN2 型置换，形成 2-羟基苯基苯砜，然后氢氧根离子进一步攻击苯基碳-1 和砜基的硫原子，形成最终产物。14C 示踪实验表明，氢氧根离子亲核攻击位点的偏好似乎随反应温度的变化而变化。2-bromo-4-tolyl phenyl sulfone 的类似碱熔反应不仅生成了苯、溴甲苯和苯酚，还生成了邻甲酚和间甲酚，这表明反应的进行路径有些不同。同时，2-氯苯亚磺酸的碱熔似乎是通过邻亚磺酸苄的形成进行的；因此，2-溴-4-甲苯亚磺酸产生了等量的邻甲酚和间甲酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.949