p-nitrobenzyl 3a,4,4a,5,6,7a-hexahydro-6-oxo-3H-azeto<1',2':1,5>pyrrolo<2,3-c>pyrazole-7a-carboxylate | 107645-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl 3a,4,4a,5,6,7a-hexahydro-6-oxo-3H-azeto<1',2':1,5>pyrrolo<2,3-c>pyrazole-7a-carboxylate
• 英文别名: p-nitrobenzyl 3a,4,4a,5,6,7a-hexahydro-6-oxo-3H-azeto[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-c]pyrazole-7a-carboxylate
• CAS: 107645-32-9；107741-62-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₅
• 分子量: 330.3
• InChiKey: YGGPTJPCBMWUNK-GMXABZIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 3a,4,4a,5,6,7a-hexahydro-6-oxo-3H-azeto<1',2':1,5>pyrrolo<2,3-c>pyrazole-7a-carboxylate 在 palladium on activated charcoal phosphate buffer 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 3a,4,4a,5,6,7a-hexahydro-6-oxo-3H-azeto<1',2':1,5>pyrrolo<2,3-c>pyrazole-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Southgate, Robert; Tyler, John W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 973 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-Nitrobenzyl 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到p-nitrobenzyl 3a,4,4a,5,6,7a-hexahydro-6-oxo-3H-azeto<1',2':1,5>pyrrolo<2,3-c>pyrazole-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Southgate, Robert; Tyler, John W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 973 - 982

  摘要：

  DOI：