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benzyl allyl(methyl)carbamate | 83687-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl allyl(methyl)carbamate
英文别名
benzyl N-methyl-N-(prop-2-en-1-yl)carbamate;benzyl N-methyl-N-prop-2-enylcarbamate
benzyl allyl(methyl)carbamate化学式
CAS
83687-68-7
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
ZMUOJAONLLYLHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl allyl(methyl)carbamate 在 Pd(OAc)2 polyurea microcapsules 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到benzyl N-methyl-N-propylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Palladium Acetate in Polyurea Microcapsules: A Recoverable and Reusable Catalyst for Hydrogenations
    摘要:
    含有醋酸钯的聚氨酯微胶囊已被用于多种催化加氢反应。
    DOI:
    10.1055/s-2002-34862
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Allylamines with Simple Arenes
    作者:Yichao Lei、Ruiying Qiu、Lingjuan Zhang、Conghui Xu、Yixiao Pan、Xubo Qin、Huanrong Li、Lijin Xu、Yuheng Deng
    DOI:10.1002/cctc.201403019
    日期:2015.4.20
    The Pd(OAc)2‐catalyzed direct CH bond olefination of unreactive arenes with allylamines in the presence of AgOAc was developed. A variety of allylamines including β‐substituted substrates underwent smooth coupling reactions with various arenes to give exclusively the terminal arylation products in high yields with excellent regioselectivities and stereoselectivities. The reaction is compatible with
    将Pd(OAc)2催化的直接Ç 与AgOAc的存在下反应性烯丙胺芳烃H键烯化的开发。包括β-取代的底物在内的各种烯丙胺与各种芳烃进行了平滑偶联反应,从而以高收率独家提供了具有出色的区域选择性和立体选择性的末端芳基化产物。该反应与两个偶联配偶体中的一系列官能团均相容。烯丙基胺底物中的羰基对催化至关重要,观察到的高区域和立体控制归因于羰基O和Pd原子之间的配位。
  • Palladium-Catalyzed Regioselective and Stereoselective Oxidative Heck Arylation of Allylamines with Arylboronic Acids
    作者:Lingjuan Zhang、Chaonan Dong、Chenjun Ding、Jing Chen、Weijun Tang、Huanrong Li、Lijin Xu、Jianliang Xiao
    DOI:10.1002/adsc.201300225
    日期:2013.5.17
    A general and convenient palladium‐catalyzed oxidative Heck arylation of both N‐protected and N,N‐diprotected allylic amines with arylboronic acids under mild conditions has been developed. The catalyst system, consisting of Pd(OAc)2 (palladium acetate), AgOAc (silver acetate) and KHF2 (potassium hydrogen fluoride), could efficiently catalyze the coupling reaction in acetone without the aid of any
    在温和的条件下,已开发出一种普通且方便的钯催化的N保护的N和N,N保护的烯丙基胺与芳基硼酸的氧化Heck芳基化反应。催化剂体系由Pd(OAc)2(醋酸钯),AgOAc(醋酸银)和KHF 2组成(氟化氢钾)可以有效地催化丙酮中的偶合反应,而无需任何配体的帮助,从而仅导致γ-芳基化烯丙基胺产物的产生,而且产率高至优异。该方法具有出色的区域和立体声控制能力,以及出色的功能基团耐受性。烯丙基胺底物中的氨基甲酸酯部分对催化性能至关重要,据信羰基O(氧)和Pd(钯)原子之间的螯合是观察到的高区域选择性和立体选择性的原因。
  • INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
    申请人:YOUNGMAN Michael
    公开号:US20090187021A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物,用于治疗CCR5相关的疾病和障碍,例如,用于抑制HIV复制,预防或治疗HIV感染,并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。
  • A Highly Selective and General Palladium Catalyst for the Oxidative Heck Reaction of Electronically Nonbiased Olefins
    作者:Erik W. Werner、Matthew S. Sigman
    DOI:10.1021/ja1060998
    日期:2010.10.13
    A general, highly selective oxidative Heck reaction is reported. The reaction is high-yielding under mild conditions without the need for base or high temperatures, and the selectivity is excellent, without the requirement for electronically biased olefins or other specific directing groups. A preliminary mechanistic investigation suggests that the unusually high selectivity may be due to the catalyst's sensitivity to C-H bond strength in the selectivity-determining beta-hydride elimination step.
  • Takano, Seiichi; Hatakeyama, Susumi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 7, p. 1243 - 1245
    作者:Takano, Seiichi、Hatakeyama, Susumi
    DOI:——
    日期:——
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