4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(6-methylimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate iodide | 211034-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(6-methylimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate iodide
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (4S,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-(6-methylimidazo[5,1-b][1,3]thiazol-6-ium-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate;iodide
• CAS: 211034-24-1
• 化学式: C₂₃H₂₃N₄O₆S*I
• 分子量: 610.429
• InChiKey: XSYRDAZXDXMPBF-WNQSWRGGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(6-methylimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate iodide 在 Pd-C 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(6-methylimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  披露了以下公式(I)表示的碳青霉烯衍生物。这些化合物对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌和产生β-内酰胺酶的细菌具有强烈的抗菌活性，并且对DHP-1具有较高的稳定性 其中R1代表氢或甲基，R2、R3、R4或R5之一代表与碳青霉烯环2位的键，其余三个分别代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、环烷基、硫代烷基、烯基、甲酰基、烷基甲酰基、烷氧基甲酰基、氨基磺酰基、芳基甲酰基、芳基、甲酰氨基、N-低级烷基甲酰氨基、N，N-二低级烷基氨基甲酰基、低级烷氧基亚硝基甲基或羟基亚硝基甲基，R6不存在或代表烷基、环烷基或烯基，R不存在，或代表氢或可能在体内代谢水解的基团，前提是当R6不存在时，R代表氢或可能在体内代谢水解的基团，当R6存在时，R不存在，并且该化合物形成内盐。

  公开号：

  US06310056B1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-(imidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(6-methylimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 、 4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(6-methylimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate iodide
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  披露了以下公式(I)表示的碳青霉烯衍生物。这些化合物对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌和产生β-内酰胺酶的细菌具有强烈的抗菌活性，并且对DHP-1具有较高的稳定性 其中R1代表氢或甲基，R2、R3、R4或R5之一代表与碳青霉烯环2位的键，其余三个分别代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、环烷基、硫代烷基、烯基、甲酰基、烷基甲酰基、烷氧基甲酰基、氨基磺酰基、芳基甲酰基、芳基、甲酰氨基、N-低级烷基甲酰氨基、N，N-二低级烷基氨基甲酰基、低级烷氧基亚硝基甲基或羟基亚硝基甲基，R6不存在或代表烷基、环烷基或烯基，R不存在，或代表氢或可能在体内代谢水解的基团，前提是当R6不存在时，R代表氢或可能在体内代谢水解的基团，当R6存在时，R不存在，并且该化合物形成内盐。

  公开号：

  US06310056B1