moieties attached to the tin backbone are described. Precursor tetra aryl- (1, 2) stannanes were converted to mono- (3) and dichloro- (4, 5) stannanes by either sequential chlorination or by redistribution reactions with SnCl4. Compounds 4 and 5 were transformed to polymerisable tin dihydride monomers 6 and 7 using a large excess (10×) of NaBH4. Homopolymer 8 with electron donating aryl substituents (p-MeOC6H4-)
                                    描述了
锡锡骨架上带有“推”或“拉”部分的聚
锡烷的合成和表征。前体的四芳基- (1,2)
锡烷转化成单- (3)和二
氯- (4,5)由任一顺序
氯化或通过用的SnCl再分配反应
锡烷4。使用大量过量的(10x)NaBH 4将化合物4和5转化为可聚合的二氢化
锡单体6和7。具有给电子芳基取代基的均聚物8(p -MeOC 6使用威尔
金森氏催化剂通过脱氢聚合合成H 4-)。尝试使用相似的条件由7的脱氢偶联制备具有吸电子芳基取代基(p -CF 3 C 6 H 4-)的均聚物9,仅导致形成低分子量的低聚物。通过(n -Bu)2 Sn(NEt 2)2与单体6或7的缩聚反应合成了两种交替的聚合物10和11。。第一种是“推-推”交替聚合物10,它由一个重复单元组成,该重复单元在相邻的
锡中心处由两个不同的供电子基团(p -MeOC 6 H 4-,n -Bu )组成。第二种是“推挽式”交替聚合物11,在相邻的
锡原子上同时带有给电子基团(n