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tetra(4-benzotrifluoride)stannane | 1262-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetra(4-benzotrifluoride)stannane
英文别名
Sn(p-CF3C6H4)4;Tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]stannane
tetra(4-benzotrifluoride)stannane化学式
CAS
1262-76-6
化学式
C28H16F12Sn
mdl
——
分子量
699.126
InChiKey
WIEZWFMDVXFAHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.14
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-三氟甲基苯基溴化镁四氯化锡乙醚 为溶剂, 以43%的产率得到tetra(4-benzotrifluoride)stannane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Triaryltin Hydrides1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01034a023
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文献信息

  • “Push–push and push–pull” polystannanes
    作者:J. S. Dhindsa、B. F. Jacobs、A. J. Lough、D. A. Foucher
    DOI:10.1039/c8dt03043j
    日期:——
    moieties attached to the tin backbone are described. Precursor tetra aryl- (1, 2) stannanes were converted to mono- (3) and dichloro- (4, 5) stannanes by either sequential chlorination or by redistribution reactions with SnCl4. Compounds 4 and 5 were transformed to polymerisable tin dihydride monomers 6 and 7 using a large excess (10×) of NaBH4. Homopolymer 8 with electron donating aryl substituents (p-MeOC6H4-)
    描述了骨架上带有“推”或“拉”部分的聚烷的合成和表征。前体的四芳基- (1,2)烷转化成单- (3)和二- (4,5)由任一顺序化或通过用的SnCl再分配反应烷4。使用大量过量的(10x)NaBH 4将化合物4和5转化为可聚合的二氢化单体6和7。具有给电子芳基取代基的均聚物8(p -MeOC 6使用威尔森氏催化剂通过脱氢聚合合成H 4-)。尝试使用相似的条件由7的脱氢偶联制备具有吸电子芳基取代基(p -CF 3 C 6 H 4-)的均聚物9,仅导致形成低分子量的低聚物。通过(n -Bu)2 Sn(NEt 2)2与单体6或7的缩聚反应合成了两种交替的聚合物10和11。。第一种是“推-推”交替聚合物10,它由一个重复单元组成,该重复单元在相邻的中心处由两个不同的供电子基团(p -MeOC 6 H 4-,n -Bu )组成。第二种是“推挽式”交替聚合物11,在相邻的原子上同时带有给电子基团(n
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.6, page 169 - 176
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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