cis-1,4-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-cyclooctane | 62821-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,4-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-cyclooctane
• 英文别名: cis-1,4-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-cyclooctane；cis-1,4-Bis-(toluol-4-sulfonyloxy)-cyclooctan
• CAS: 62821-12-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆S₂
• 分子量: 452.593
• InChiKey: WTOIRWPVYYWORT-BGYRXZFFSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,4-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-cyclooctane 、 丙二酸二乙酯 生成 Bicyclo<4,2,1>nonan-9,9-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Verbrugge,P.A. et al., Synthetic Communications, 1977, vol. 7, p. 1 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-epoxycyclooctane 在 盐酸 作用下， 生成 cis-1,4-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-cyclooctane
  参考文献：
  名称：

  环状聚烯烃。二十五。环辛二醇。环辛烯氧化物在溶剂分解作用下的分子重排1

  摘要：

  摘要 : 顺式环戊二烯与过甲酸羟基化，顺式环戊二烯氧化物用HCOOH水解，得到的1, 4-环辛二醇比预期的产物反式1, 2-环辛二醇多。1, 4-环辛二烯二醇的结构是通过二乙酸酯和环辛二烯转化为环辛烷，并通过Oppenauer氧化为1, 4-环辛二酮，通过分子内醛醇缩合形成已知的酮，双环（3.3.0）- 1 (5)-octen-2-one。导致形成 1, 4-乙二醇的分子重排被解释为一种化学跨环效应，它允许通过 CH 键参与环氧化物的溶剂分解，CH 键是空间相邻的，因为它位于紧密的 8 元环上。8 元环状 acyloin suberion 和 cis-1，

  DOI：

  10.1021/ja01143a018

文献信息

• Displacement stereochemistry and product-formation selectivities in the solvolysis of cyclooctyl p-bromobenzenesulfonate
  作者：J. Eric Nordlander、Philip O. Owuor、Donna J. Cabral、Jerome E. Haky

  DOI：10.1021/ja00365a036

  日期：1982.1