(R)-2-(hypoxanthin-9-yl)propanoic acid | 121236-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-2-(hypoxanthin-9-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-(6-oxo-3H-purin-9-yl)propanoic acid
• CAS: 121236-54-2
• 化学式: C₈H₈N₄O₃
• 分子量: 208.177
• InChiKey: BPTOSLKFDYFPJT-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(hypoxanthin-9-yl)propanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2R)-2-(6-oxo-3H-purin-9-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  旋光性α-核酸碱取代的丙酸的合成

  摘要：

  通过使用三苯基膦-二乙基偶氮二羧酸酯体系，由腺嘌呤和（S）-乳酸生成（R）-2-（腺嘌呤-9-基）丙酸。（R）-2-（胸苷-1-基）丙酸，（R）-2-（胞嘧啶-1-基）丙酸和（R）-2-（次黄嘌呤-9-基）丙酸也准备好了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80319-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(adenin-9-yl)propanoic acid 在 亚硝酸 作用下， 以55%的产率得到(R)-2-(hypoxanthin-9-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  旋光性α-核酸碱取代的丙酸的合成

  摘要：

  通过使用三苯基膦-二乙基偶氮二羧酸酯体系，由腺嘌呤和（S）-乳酸生成（R）-2-（腺嘌呤-9-基）丙酸。（R）-2-（胸苷-1-基）丙酸，（R）-2-（胞嘧啶-1-基）丙酸和（R）-2-（次黄嘌呤-9-基）丙酸也准备好了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80319-1

文献信息

• OVERBERGER, C. G.;CHANG, JI YOUNG, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 51-54
  作者：OVERBERGER, C. G.、CHANG, JI YOUNG

  DOI：——

  日期：——