4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)benzoic acid | 174664-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-N-BOC-Aminopropyloxy)benzoic acid；4-(3-(Tert-butoxycarbonylamino)propoxy)benzoic acid；4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]benzoic acid
• CAS: 174664-94-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: WBPCCYDKFTVWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)benzoic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-aminopropoxy)-N-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3808783

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated

  摘要：

  以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B，例如，##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药，如片剂、胶囊，例如缓释胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。

  公开号：

  US05741796A1

文献信息

• Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05741796A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  Compounds of the following general structure X-Y-Z-Aryl-A-B, for example, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption. Specifically, the compounds are useful for treating mammals suffering from a bone condition caused or mediated by increased bone resorption, who are in need of such therapy. The compounds may be administered in oral dosage forms such as tablets, capsules, e.g. sustained release capsules, powders, granules, and suspensions.

  以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B，例如，##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药，如片剂、胶囊，例如缓释胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。
• NOVEL CROSSLINKED ALGINIC ACID
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3808783A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  The present invention provides alginic acid derivatives represented by formula (I) and formula (II), and a novel crosslinked alginic acid obtained by carrying out a Huisgen reaction using an alginic acid derivative of formula (I) and an alginic acid derivative of formula (II). There are thereby provided novel alginic acid derivatives and a novel crosslinked alginic acid.

  本发明提供了由式（I）和式（II）表示的海藻酸衍生物，以及通过使用式（I）的海藻酸衍生物和式（II）的海藻酸衍生物进行惠斯根反应而获得的新型交联海藻酸。由此提供了新型海藻酸衍生物和新型交联海藻酸。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING OSTEOCLAST-MEDIATED BONE RESORPTION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0760658A1

  公开（公告）日：1997-03-12
• EP0760658A4
  申请人：——

  公开号：EP0760658A4

  公开（公告）日：1997-09-17
• US5741796A
  申请人：——

  公开号：US5741796A

  公开（公告）日：1998-04-21