8-nonyl-3,7,9,13-tetraoxa-19-azabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene | 115147-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-nonyl-3,7,9,13-tetraoxa-19-azabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene
• CAS: 115147-91-6
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₄
• 分子量: 393.567
• InChiKey: ZBLFRRXICQTBTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 、 3-[1-[3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropoxy]decoxy]propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 以45%的产率得到8-nonyl-3,7,9,13-tetraoxa-19-azabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene
  参考文献：
  名称：

  含有亲脂性取代基的大环缩醛的合成

  摘要：

  通过使合适的二醇与含有亲脂性乙缩醛的二氯化物或二甲苯磺酸酯反应，制备一系列均含有亲脂性取代基的一系列新的大环缩醛。使用二甲苯磺酸酯的反应产生了最佳产率。一些大环含有吡啶亚环单元。通过使长链醛与2-羟乙基氯或甲苯磺酸酯和3-羟丙基氯或甲苯磺酸酯反应获得亲脂性乙缩醛。如这些材料通过水-二氯甲烷-水体液膜系统用作硝酸银的载体所示，至少有两个新的吡啶配体与金属离子络合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90302-3

文献信息

• BRADSHAW, JERALD S.;KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;LINDH, GYPZY C.;IZATT, REED M+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4271-4276
  作者：BRADSHAW, JERALD S.、KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、LINDH, GYPZY C.、IZATT, REED M+

  DOI：——

  日期：——