(4-(trifluoromethoxy)benzoyl)glycine | 856251-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(trifluoromethoxy)benzoyl)glycine
• 英文别名: (4-trifluoromethoxybenzoylamino)acetic acid；2-[[4-(trifluoromethoxy)benzoyl]amino]acetic acid
• CAS: 856251-39-3
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₄
• mdl: MFCD11548336
• 分子量: 263.173
• InChiKey: QFYBRNTYTFDLHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(trifluoromethoxy)benzoyl)glycine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Affinity Ligands for Chromatography Using Combinatorial Chemistry

  摘要：

  通过溶液相化学合成了空间可寻址的组合库，并对其与人体血清白蛋白的结合能力进行了筛选。在发现的优秀结合分子中，有一类是芳亚基二酰胺类化合物，它们具有亚微摩尔级别的结合亲和力。通过对这些最强效化合物中特定取代基出现的频率进行分析，得出了结果。通过醛酮或胺取代基将配体固定化后，利用表面等离子体共振技术进行表征，结果显示布洛芬影响了结合动力学，而保泰松则没有。因此，这些化合物很可能结合在人血清白蛋白（HSA）亚域IIIA的第2位点上。

  DOI：

  10.2174/138620711795222482
• 作为产物：
  描述：

  (4-trifluoromethoxybenzoylamino)acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到(4-(trifluoromethoxy)benzoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON

  摘要：

  公开号：

  WO2005058845A3

文献信息

• Multifunctional Core-Shell Silica Nanoparticles for Highly Sensitive¹⁹F Magnetic Resonance Imaging
  作者：Hisashi Matsushita、Shin Mizukami、Fuminori Sugihara、Yosuke Nakanishi、Yoshichika Yoshioka、Kazuya Kikuchi

  DOI：10.1002/anie.201308500

  日期：2014.1.20

  2) the restriction of the molecular mobility attenuates the 19F MRI signals. Herein, we developed novel multifunctional core–shell nanoparticles to solve these issues. They are composed of a core micelle filled with liquid perfluorocarbon and a robust silica shell. These core–shell nanoparticles have superior properties such as high sensitivity, modifiability of the surface, biocompatibility, and sufficient

  19 F磁共振成像（19 F MRI）可用于监视来自生物样品，细胞和目标组织的特定信号，因为动物体内缺少背景信号。因此，对高灵敏度的19 F MRI造影剂的实际应用有很大的需求。但是，我们面临以下挑战：1）增加氟原子的数量会降低分子探针的溶解度，并且2）分子迁移率的限制会削弱19F MRI信号。本文中，我们开发了新颖的多功能核-壳纳米颗粒来解决这些问题。它们由充满液体全氟化碳的核心胶束和坚固的二氧化硅外壳组成。这些核壳纳米粒子具有出色的特性，例如高灵敏度，表面可修饰性，生物相容性和足够的体内稳定性。通过适当的表面修饰，通过19 F MRI成功检测了活​​小鼠的活细胞和肿瘤组织中的基因表达。
• [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE PPAR, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2017180818A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的化合物和组合物可用于增加PPARδ活性。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• Novel Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
  申请人：Madsen Peter

  公开号：US20070015757A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是关于新型化合物，可拮抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• PPAR agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US11358954B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的是有助于提高 PPARδ 活性的化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPARδ 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• Addressing hERG activity while maintaining favorable potency, selectivity and pharmacokinetic properties of PPARδ modulators
  作者：Bharat Lagu、Ramesh S. Senaiar、Arthur F. Kluge、B. Mallesh、M. Ramakrishna、Raveendra Bhat、Michael A. Patane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126928

  日期：2020.2

  One of the most commonly used strategies to reduce hERG (human ether-a-go-go) activity in the drug candidates is introduction of a carboxylic acid group. During the optimization of PPAR delta modulators, some of the compounds containing a carboxylic acid were found to inhibit the hERG channel in a patch clamp assay. By modifying the basicity of the imidazole core, potent and selective PPAR delta modulators that do not inhibit hERG channel were identified. Some of the modulators have excellent pharmacokinetic profiles in mice.