8-chloro-3-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 1639461-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-chloro-3-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 3-Chloro-9-methoxybenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 1639461-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: WZGNHKTXSQKLLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone 、 8-chloro-3-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到6-chloro-11-methoxy-3-phenyl-1-tosyl-1,13b-dihydrodibenzo[b,f][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  通过 KI/TBHP 介导的 DBO-亚胺和 N-甲苯磺酰腙之间的 [3+2] 环化高效构建四环 1,2,4-三唑啉-稠合二苯并[b,f][1,4]恶氮卓

  摘要：

  通过 KI/ TBHP促进的二苯并 [ b ,f ][1, 4]oxazep​​ine-imines 和N - tosylhydrazones 在温和条件下。所生产的 1,2,4-三唑啉融合 DBO 可以很容易地转化为具有生物学意义的 1,2,4-三唑并融合 DBO，并且产率很高

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200888
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-chloro-3-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成取代的二苯并[b，f] [1,4]噻氮平，二苯并[b，f] [1,4]氧杂氮平，苯并噻唑和苯并咪唑

  摘要：

  利用高效的微波辅助一锅法合成（取代的）二苯并[ b，f ] [1,4]噻氮平[1]和二苯并[ b ]，描述了一种具有两个杂原子的7元环的高效合成方法。通过邻氨基硫酚或邻氨基苯酚与邻卤代苯甲醛，邻氟苯乙酮和邻氟二苯甲酮的环缩合，高产率（高达99％）的f ] [1,4]氧杂氮杂[2] 。在没有碱的情况下，邻氨基苯硫酚与邻卤代苯甲醛反应生成苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.2003