5-acetoxy-1-(6-chloropyridine)-1-hydropyrazole-3-acetic acid methyl ester | 1392481-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-acetoxy-1-(6-chloropyridine)-1-hydropyrazole-3-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 5-acetoxy-1-(6-chloro-pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-acetyloxy-1-(6-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1392481-94-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₄
• 分子量: 295.682
• InChiKey: OUAHERNQTHUPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-1-(6-chloropyridine)-1-hydropyrazole-3-acetic acid methyl ester 、 manganese(II) acetate dihydrate 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 C₁₂H₉ClMnN₃O₇⁽¹⁺⁾*C₂H₃O₂^(1-)
  参考文献：
  名称：

  一种[Mn(L)(AcO)]·(HOAc)的原位合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的合成方法。（1）将0.15-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.25-0.5克分析纯二水醋酸锰溶于10毫升无水乙腈溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Mn(L)(AcO)]·(HAc)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

  公开号：

  CN103333210B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-肼基吡啶 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-acetoxy-1-(6-chloropyridine)-1-hydropyrazole-3-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(6-氯-吡啶-2-基)-5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯及其5-乙酰氧基类似物的合成、晶体结构、计算研究

  摘要：

  摘要 1-(6-氯-吡啶-2-基)-5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯1a和5-乙酰氧基-1-(6-氯-吡啶-2)的两种新型吡唑衍生物-yl)-1H-吡唑-3-羧酸甲酯2被合成并通过1 H、 13 C NMR、IR光谱和HRMS分析表征。通过 X 射线衍射研究了 1a 和 2 的分子结构，并与密度泛函理论 (DFT) 计算进行了比较。将用于计算 1 H 和 13 C NMR 核磁屏蔽张量的包含规范的原子轨道 (GIAO) 方法以具有 6-31+G * 基组的 DFT 方法应用于化合物 1a 和 2。此外，通过理论计算研究了化合物 3 环化为这些化合物 (1a, 1b, 1c, 4) 的热力学性质。这些理论计算表明，化合物 1a 很容易形成并且是最稳定的一种。化合物 1a 的互变异构形式以相同的方法和基础组进行优化。计算出的 1a 互变异构形式的相对吉布斯自由能用于估计平衡常数。结果表明，1a

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.03.036

文献信息

• [Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方 法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN103288883B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种[Ni(L)(AcO)(H 2 O) 2 ]·(C 2 H 3 N)的原位合成方法。（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯，0.2-0.3克四水乙酸镍溶于12-18毫升体积比为1：1：1.6的无水乙腈、无水乙醇和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Ni(L)(AcO)(H 2 O) 2 ]·(C 2 H 3 N)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。