tert-Butyl-[(E)-2-methyl-3-naphthalen-1-yl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine | 125454-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-Butyl-[(E)-2-methyl-3-naphthalen-1-yl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 125454-60-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: VEPOWGDWVJYTSB-QQWZAAIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(E)-2-methyl-3-naphthalen-1-yl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2-tert-Butyl-3-((E)-1-methyl-2-naphthalen-1-yl-vinyl)-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Said, Samy B.; Mlochowski, Jacek; Skarzewski, Jacek, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 461 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-(naphthalen-1-yl)acrylaldehyde 、 叔丁胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95 %的产率得到tert-Butyl-[(E)-2-methyl-3-naphthalen-1-yl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  稀土催化剂通过烯丙基 C(sp3)–H 活化实现 α,β-不饱和醛亚胺与烯烃的区域和非对映选择性环化

  摘要：

  α,β-不饱和醛亚胺与烯烃通过 β′- 或 γ-烯丙基 C(sp 3 )–H 活化的 [3 + 2] 或 [4 + 2] 环化原则上是一种原子有效的途径五元或六元环环烷基胺的合成，它们是许多天然产物、生物活性分子和药物中的重要结构基序。然而，迄今为止，这种转变尚未开发出来，可能是由于缺乏合适的催化剂。我们在此首次报道了半夹心稀土通过烯丙基 C(sp 3 )–H 活化，α,β-不饱和亚胺与烯烃的区域和非对映选择性 [3 + 2] 和 [4 + 2] 环化具有不同金属离子尺寸的催化剂。 α-甲基取代的 α,β-不饱和醛亚胺与烯烃在 C 5 Me 4 SiMe 3连接钪催化剂的作用下通过 C(sp 3 )–H 以反式非对映选择性 [3 + 2] 成环方式发生反应在 α-甲基（β'-位）处活化，专门提供具有优异反式非对映选择性的亚烷基官能化环戊胺。相反，β-甲基取代的α,β-不饱和醛亚胺与烯烃在C

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02144