2-chloro-N,6-dimethoxy-N-methyl-4-pyridylcarboxamide | 870706-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N,6-dimethoxy-N-methyl-4-pyridylcarboxamide
• 英文别名: 2-chloro-6,N-dimethoxy-N-methyl-isonicotinamide；2-chloro-N,6-dimethoxy-N-methylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 870706-56-2
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 230.651
• InChiKey: HXKLLAUATACFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N,6-dimethoxy-N-methyl-4-pyridylcarboxamide 、 5-iodo-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 生成 (2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)-(7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US20150218172A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基异烟酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到2-chloro-N,6-dimethoxy-N-methyl-4-pyridylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2014053967A1

文献信息

• [EN] 2-PYRIDINYL[7-(SUBSTITUTED-PYRIDIN-4-YL) PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES<br/>[FR] 2-PYRIDINYL[7-(PYRIDIN-4-YLE SUBSTITUE)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES
  申请人：DOV PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2005084439A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel 2-pyridinyl[7(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5­-a]pyrimidin-3-yl]methanones with at least one substituent on the 4-pyridinyl ring having the chemical structure of formula (I): The invention further provides compositions and methods employing the novel 2-pyridinyl[7-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones of formula: (I) in to modulate GABA and GABA receptor physiology to elicit therapeutic responses in mammalian subjects to alleviate neurological or psychiatric disorders, including stroke, head trauma, epilepsy, pain, migraine, mood disorders, anxiety, post traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorders, mania, bipolar disorders, schizophrenia, seizures, convulsions, tinnitus, neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson's disease, Huntington's chorea, depression, bipolar disorders, mania, trigeminal and other neuralgia, neuropathic pain, hypertension, cerebral ischemia, cardiac arrhythmia, myotonia, substance abuse, myoclonus, essential tremor, dyskinesia and other movement disorders, neonatal cerebral hemorrhage, and spasticity, as well as other psychiatric and neurological disorders mediated by GABA and/or GABA receptors.

  本发明提供了具有化学结构式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮，其中4-吡啶基环上至少有一个取代基。该发明还提供了应用化学式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法，用于调节GABA和GABA受体生理，以引发哺乳动物主体中的治疗反应，以缓解神经系统或精神障碍，包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫性障碍、躁狂、双相障碍、精神分裂症、癫痫发作、抽搐、耳鸣、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化和帕金森病在内的神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌张力过高、物质滥用、肌阵挛、本体震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABA受体介导的新生儿脑出血、痉挛性瘫痪以及痉挛性瘫痪，以及其他精神和神经障碍的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] DERIVES PYRROLOPYRIMIDINIQUES CONVENANT AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005116035A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or hydrate thereof, wherein L, R', R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer in a mammal by administering the compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，其中L、R'、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症的方法。
• Pyrrolopyrimidine derivatives useful in cancer treatment
  申请人：Marx A. Matthew

  公开号：US20060035912A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or hydrate thereof, wherein L, R 1 , R 2 R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物，其中L、R1、R2、R3和R4如定义所述。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物施用公式1化合物治疗异常细胞生长（如癌症）的方法。
• Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives useful in cancer treatment
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07595325B2

  公开（公告）日：2009-09-29

  The invention relates to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or hydrate thereof, wherein L, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物，其中L、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物施用公式1化合物治疗异常细胞生长（如癌症）的方法。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2903989A1

  公开（公告）日：2015-08-12