3-phenyl-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine | 85616-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-phenyl-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine
• CAS: 85616-12-2
• 化学式: C₁₂H₉N₃S
• 分子量: 227.29
• InChiKey: ITIJBHFAFDUGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-phenyl-2H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  与降压1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物有关的吡啶基1,2,4-噻二嗪的合成

  摘要：

  3-苯基-2-氧化ħ -吡啶并[2,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪用次氯酸钠，并且单独中号氯过氧酸，得到1,1-二氧化物和5-氧化物衍生物，分别。例如1,1-二氧化物衍生物的另外的实例是由处理2-氨基-5-甲基吡啶与原酸酯合成和这些随后氧化为新颖1，1,5-三氧化物。已开发出一种合成4-氨基吡啶-3-磺酰胺的捷径，该路线用于制备4 H-吡啶[4,3- e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物; 该系列的母体的氧化得到1,1,7-三氧化物衍生物。制备了3-氨基吡啶-4-磺酰胺，然后与原甲酸三乙酯缩合，得到4 H-吡啶并[3，4- e ] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00841-2
• 作为产物：
  描述：

  1-morpholino-3-phenylpyrido<2,3-e><1λ⁴,2,4>thiadiazine 以76%的产率得到3-phenyl-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Gilchrist, Thomas L.; Rees, Charles W.; Vaughan, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 55 - 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GILCHRIST, T. L.;REES, C. W.;VAUGHAN, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 1, 55-59
  作者：GILCHRIST, T. L.、REES, C. W.、VAUGHAN, D.

  DOI：——

  日期：——