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(+/-)-trans-tetrahydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-<(dimethylamino)methyl>-2H-pyran-4-ol hydrochloride | 132630-74-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-trans-tetrahydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-<(dimethylamino)methyl>-2H-pyran-4-ol hydrochloride
英文别名
(+/-)-trans-tetrahydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-[(dimethylamino)methyl]-2H-pyran-4-ol hydrochloride
(+/-)-trans-tetrahydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-<(dimethylamino)methyl>-2H-pyran-4-ol hydrochloride化学式
CAS
132630-74-1;132630-76-3;132746-11-3;132746-13-5
化学式
C14H21NO3*ClH
mdl
——
分子量
287.787
InChiKey
XUDCPAAIXXBNEA-QMDUSEKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    52.93
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐(+/-)-trans-tetrahydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-<(dimethylamino)methyl>-2H-pyran-4-ol hydrochloride 作用下, 生成 (+/-)-trans-tetrahydro-4-(3-acetyloxyphenyl)-3-<(dimethylamino)methyl>-2H-pyran-4-ol acetate
    参考文献:
    名称:
    四氢-4-芳基-3-[[(二甲基氨基)甲基] -2 H-吡喃酚的合成和立体化学作为潜在的止痛药
    摘要:
    非对映体顺式-和反式-四氢-4-芳基-3 - [(二甲基氨基)甲基] -2- ħ -pyranols从3衍生的- [(二甲基氨基)甲基]四氢-4- ħ -吡喃-4-酮(5),具有已准备好,并根据红外数据建立了它们的配置。将生物学上更有效的反式异构体3解析为其旋光对映体,并通过X射线晶体学测定对映体14之一的绝对立体化学。一些化合物显示出与可待因相当的镇痛活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270618
  • 作为产物:
    描述:
    3-(N,N-Dimethylaminomethyl)-tetrahydro-4H-pyran-4-on 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气magnesium碘乙烷 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 2.5h, 生成 (+/-)-trans-tetrahydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-<(dimethylamino)methyl>-2H-pyran-4-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    四氢-4-芳基-3-[[(二甲基氨基)甲基] -2 H-吡喃酚的合成和立体化学作为潜在的止痛药
    摘要:
    非对映体顺式-和反式-四氢-4-芳基-3 - [(二甲基氨基)甲基] -2- ħ -pyranols从3衍生的- [(二甲基氨基)甲基]四氢-4- ħ -吡喃-4-酮(5),具有已准备好,并根据红外数据建立了它们的配置。将生物学上更有效的反式异构体3解析为其旋光对映体,并通过X射线晶体学测定对映体14之一的绝对立体化学。一些化合物显示出与可待因相当的镇痛活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270618
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