sodium 1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-thiolate | 115578-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: sodium 1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-thiolate
• 英文别名: sodium;1-methylbenzimidazole-2-thiolate
• CAS: 115578-49-9
• 化学式: C₈H₇N₂S*Na
• 分子量: 186.213
• InChiKey: FWJHRGFJZQFYSB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-thiolate 、 二氯胺B 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAYMEHKO R. P.; KOVAL I. V.; KREMLEV M. M.; BONDAR L. I.; GUSEJNOV S. I., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL.,(1986) N 82, 12-16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL METHOD FOR PREPARING ROSUVASTATIN, INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR PREPARING SAME, AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：Lee Hongwoo

  公开号：US20120136151A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel intermediate compounds used in preparing Rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method for preparing same, and to a method for preparing Rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salts thereof from the intermediates. The preparation method of the present invention has the effect of providing Rosuvastatin hemi-calcium salts with an excellent yield rate.

  本发明涉及用于制备Rosuvastatin或其药用盐的新型中间化合物，以及制备相同的方法，以及从这些中间体制备Rosuvastatin或其药用盐的方法。本发明的制备方法具有提供具有优异产率的Rosuvastatin半钙盐的效果。
• Method for preparing rosuvastatin, intermediate compounds useful for preparing same, and method for preparing same
  申请人：Lee Hongwoo

  公开号：US08524914B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to novel intermediate compounds used in preparing Rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method for preparing same, and to a method for preparing Rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salts thereof from the intermediates. The preparation method of the present invention has the effect of providing Rosuvastatin hemi-calcium salts with an excellent yield rate.

  本发明涉及用于制备罗舒伐他汀或其药学上可接受的盐的新型中间化合物，以及制备该中间体的方法和从中间体制备罗舒伐他汀或其药学上可接受的盐的方法。本发明的制备方法具有提供罗舒伐他汀半钙盐的优异收率的效果。
• US8524914B2
  申请人：——

  公开号：US8524914B2

  公开（公告）日：2013-09-03