neophyltrichlorosilane | 6838-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: neophyltrichlorosilane
• 英文别名: Trichloro-(2-methyl-2-phenylpropyl)silane
• CAS: 6838-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃Si
• 分子量: 267.658
• InChiKey: NDKQZLPEIJXIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neophyltrichlorosilane 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机氟硅酸盐。十六、通过 Diels-Alder、Ene 和 Friedel-Crafts 反应合成有机五氟硅酸盐。它们向有机卤化物和醇的转化

  摘要：

  本文中描述了一些否则难以获得的有机五氟硅酸盐的裂解反应的代表性实例，其可通过乙烯基-、乙炔基-或烯丙基-三氯硅烷的狄尔斯-阿尔德反应、烯反应和弗瑞德-克来福特反应获得。乙烯基三氯硅烷与邻二甲苯之间的 Diels-Alder 反应是通过 α,α'-二溴-邻二甲苯脱溴产生的（1,2,3,4-四氢-2-萘基）三氯硅烷，后者被转化为相应的硅酸盐。硅酸盐与 NBS 和 MCPBA 反应得到相应的溴化物和醇。乙炔基三氯硅烷和香豆酸甲酯之间的 Diels-Alder 反应产生了比例为 55/45 的（三氯甲硅烷基）苯甲酸甲酯的间位和对位异构体的混合物，其硅酸盐与 NBS 反应生成溴苯甲酸甲酯的两种位置异构体。甲氧基羰基对 Si-C 键断裂的电子效应很小。衍生自4-辛烯基三氯硅烷的硅酸盐...

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.255
• 作为产物：
  描述：

  trichloro(2-methyl-2-propenyl)silane 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.25h， 以72%的产率得到neophyltrichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机氟硅酸盐。十六、通过 Diels-Alder、Ene 和 Friedel-Crafts 反应合成有机五氟硅酸盐。它们向有机卤化物和醇的转化

  摘要：

  本文中描述了一些否则难以获得的有机五氟硅酸盐的裂解反应的代表性实例，其可通过乙烯基-、乙炔基-或烯丙基-三氯硅烷的狄尔斯-阿尔德反应、烯反应和弗瑞德-克来福特反应获得。乙烯基三氯硅烷与邻二甲苯之间的 Diels-Alder 反应是通过 α,α'-二溴-邻二甲苯脱溴产生的（1,2,3,4-四氢-2-萘基）三氯硅烷，后者被转化为相应的硅酸盐。硅酸盐与 NBS 和 MCPBA 反应得到相应的溴化物和醇。乙炔基三氯硅烷和香豆酸甲酯之间的 Diels-Alder 反应产生了比例为 55/45 的（三氯甲硅烷基）苯甲酸甲酯的间位和对位异构体的混合物，其硅酸盐与 NBS 反应生成溴苯甲酸甲酯的两种位置异构体。甲氧基羰基对 Si-C 键断裂的电子效应很小。衍生自4-辛烯基三氯硅烷的硅酸盐...

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.255

文献信息

• Oxidative cleavage of silicon-carbon bonds in organosilicon fluorides to alcohols
  作者：K. Tamao、T. Kakui、M. Akita、T. Iwahara、R. Kanatani、J. Yoshida、M. Kumada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88597-5

  日期：1983.1

  Certain functional silyi groups have been shown to be synthetically equivalent to the OH group. All of the C-Si bonds in organosilicon fluorides, K2(RSiF5] and RnSiF4-n, (n = 1,2,3) are cleaved by m-chloroperbenzoic acid (MCPBA) in DMF to give the corresponding alcohols in high yields. Although the reaction with RSiF52- and RSiF3 proceeds without any additive, cleavage of R2SiF2 and R3SiF requires

  已经显示某些官能的甲硅烷基基团在合成上等同于OH基团。在DMF中的间氯过苯甲酸（MCPBA）裂解有机氟化硅中的所有C-Si键K 2（RSiF 5 ]和R n SiF 4-n（n = 1,2,3）裂解，得到相应的尽管与RSiF 5 2-和RSiF 3的反应在没有任何添加剂的情况下进行，但R 2 SiF 2和R 3 SiF的裂解分别需要催化量或过量的KF。存在过量KF的反应。MCPBA-氧化外-和内--2-降冰片基硅酸酯和-三氟硅烷立体定向地进行，并保留在碳上的构型。在RSiF 3的氧化裂解中观察到了显着的溶剂作用。可能的机理涉及六配位硅物质，其中有机基团从分子内从Si迁移到配位MCPBA的O。
• TAMAO, KOHEI;YOSHIDA, JUN-ICHI;AKITA, MUNETAKA;SUGHIHARA, YOSHIHIRO;IWAHA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 255-260
  作者：TAMAO, KOHEI、YOSHIDA, JUN-ICHI、AKITA, MUNETAKA、SUGHIHARA, YOSHIHIRO、IWAHA+

  DOI：——

  日期：——
• TAMAO, K.;KAKUI, T.;AKITA, M.;IWAHARA, T.;KANATANI, R.;YOSHIDA, J.;KUMADA+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 6, 983-990
  作者：TAMAO, K.、KAKUI, T.、AKITA, M.、IWAHARA, T.、KANATANI, R.、YOSHIDA, J.、KUMADA+

  DOI：——

  日期：——